Výsledky vyhledávání - "кариотипирование"

Час зменшити відсоток звичного невиношування вагітності неясного генезу

Autor: Tutchenko, T. M., Burka, O. A., Samilyk, V. S., Trokhymovych, O. V., Krotik, O. I., Gromova, O. L.

Publikováno v: Reproductive Endocrinology; № 55 (2020); 21-28
Репродуктивная эндокринология; № 55 (2020); 21-28
Репродуктивна ендокринологія; № 55 (2020); 21-28

Recurrent pregnancy loss (RPL) is a polyetiological pathology, with the majority of causes and risk factors still not fully understood. The paper provides an overview of the current clinical guidelines on RPL, which shows the contradictions of recomm

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::2bcc722f280eac586aa9393609541117
http://reproduct-endo.com/article/view/218332

Zobrazit plný text záznamu

Хромосомні причини гіпергонадотропного гіпогонадизму в жінок і чоловіків. Огляд літератури

Publikováno v: Reproductive Endocrinology; № 53 (2020); 87-93
Репродуктивная эндокринология; № 53 (2020); 87-93
Репродуктивна ендокринологія; № 53 (2020); 87-93

Despite the relatively small portion in the structure of the infertility causes, hypergonadotropic hypogonadism (HH) is one of the greatest challenges in reproductive medicine. Diagnosis of HH chromosomal causes often occurs with a significant delay.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::7290c6a8917f2de31346d46961344776
http://reproduct-endo.com/article/view/207736

Zobrazit plný text záznamu

КЛІНІКО-ЛАБОРАТОРНА ДІАГНОСТИКА СИНДРОМУ ФЕЛАН-МАКДЕРМІДА У ДІТЕЙ

Autor: Galagan, V., Tsyhankova, M., Radzyhovs’ka, O., Kulbalaieva, S., Kurakova, V., Olifir, O.

Publikováno v: Neonatology, surgery and perinatal medicine; Том 9, № 3(33) (2019): NEONATOLOGY, SURGERY AND PERINATAL MEDICINE; 106-110
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина; Том 9, № 3(33) (2019): НЕОНАТОЛОГІЯ, ХІРУРГІЯ ТА ПЕРИНАТАЛЬНА МЕДИЦИНА; 106-110
Неонатология, хирургия и перинатальная медицина; Том 9, № 3(33) (2019): НЕОНАТОЛОГИЯ, ХИРУРГИЯ И ПЕРИНАТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА; 106-110

The paper presents the analysis of clinical and laboratory research of one of the rarely chromosomal pathology, which occur in children - Phelan-MacDermid syndrome. The microdeletion of the long arm of chromosome 22 (del(22)(q13)) and the ring chromo

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::1775ec706141fb69f4c61ba9dd580a3c
http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/view/2413-4260.IX.3.33.2019.7

Zobrazit plný text záznamu

Процесс мейоза у некоторых видов пушных зверей

В статье приведены результаты электронномикроскопического анализа мейотических хромосом доместицированных видов пушных зверей (сере�

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::428f6f45830d96dfcaa7be565e51f599

Zobrazit plný text záznamu

Клінічний випадок синдрому дауна у жінки та її дитини

Autor: Yemets, I. N., Rudenko, N. N., Kurkevich, A. K., Lytvynenko, O. N., Galagan, V. A., Kulbalaewa, Sh. A., Kurakowa, W. W.

Publikováno v: Сучасна педіатрія; № 1(89) (2018): Сучасна педіатрія; 110-115
Современная педиатрия; № 1(89) (2018): Cовременная педиатрия; 110-115
Sovremennaya pediatriya; № 1(89) (2018): Sovremennaya pediatriya; 110-115

The clinical case of a 3.5-month-old girl with Down syndrome (regular trisomy), who was born from the mother with a mosaic form of this syndrome, is presented. The child has the characteristic Down syndrome phenotype and congenital heart defect. The

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::48ff61a5c7227b159429fd2ab0a4483e
http://sp.med-expert.com.ua/article/view/SP.2018.89.110

Zobrazit plný text záznamu

Цитогенетический анализ хориона при неразвивающейся беременности по материалам регионального репродуктивного центра

Autor: I. V. Semenenko, N. A. Kalabuchova, D. Ye. Barkovsky, N. V. Avramenko

Publikováno v: Aktualʹnì Pitannâ Farmacevtičnoï ì Medičnoï Nauki ta Praktiki, Iss 3, Pp 52-56 (2015)
Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики; № 3 (2015)
Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; № 3 (2015)
Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 3 (2015)

В работе суммированы результаты цитогенетической диагностики материала, полученного после прерывания неразвивающейся беременности. С

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8fa01a7dcacbb084053f46a9cd79567b
http://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/52645/49798

Zobrazit plný text záznamu

Цитогенетична діагностика: особливості постнатального каріотипування

Publikováno v: Репродуктивна ендокринологія; № 24 (2015); 101-106
Репродуктивная эндокринология; № 24 (2015); 101-106
Reproductive Endocrinology; № 24 (2015); 101-106

Chromosomal diseases are serious diseases that are usually accompanied by a disability of patients. Medical and genetic counseling involves a complex of preventive measures to prophylaxis the birth of such patients in families. Cytogenetic diagnosis

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::6fe80cf46fbbf344090dcaac3296a86b
http://reproduct-endo.com/article/view/55221

Zobrazit plný text záznamu

Мозаичная форма трисомии хромосомы 8: возможности метода молекулярного кариотипирования

Publikováno v: Современные проблемы науки и образования.

При трисомии хромосомы 8 преобладают мозаичные формы в отличие от многих аутосомных трисомий, где встречаются регулярные аномалии хром�

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2806::a6a4100b5e5603bf96447afd15d70164
http://cyberleninka.ru/article_covers/16497048.png

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání