Výsledky vyhledávání - "исследования биоэквивалентности"

Akademický článek

The ability to predict the results of bioequivalence studies based on a consistent statistical analysis of informative factors

Autor: Dmitry P Romodanovsky, Alexandr L Khokhlov

Publikováno v: Качественная клиническая практика, Vol 0, Iss 1, Pp 80-99 (2020)

Predicting the results of bioequivalence studies is an urgent and important task in developing protocols for clinical studies of bioequivalence. Objective: to develop an algorithm for predicting bioequivalence results based on factors with a sufficie

Externí odkaz: https://doaj.org/article/65af754e1cfe4087bff0e54903d24b28

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Правила исследования биоэквивалентности

Publikováno v: Фармакокинетика и Фармакодинамика, Vol 0, Iss 1, Pp 5-13 (2020)

Известно, что большая часть продаваемых в нашей стране лекарств являются не оригинальными препаратами, а их хорошо или плохо воспроизво

Externí odkaz: https://doaj.org/article/686f9dc7250146ddbb108bc19f7756d8

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств. Методические указания Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 10.08.2004 г.

Publikováno v: Фармакокинетика и Фармакодинамика, Vol 0, Iss 1, Pp 2-14 (2020)

Оценка биоэквивалентности («фармакокинетической эквивалентности») лекарственных средств является основным видом медико-биологическо

Externí odkaz: https://doaj.org/article/88489b00202546fa8132e3a584d44d0c

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Статистический анализ данных исследований биоэквивалентности

Publikováno v: Фармакокинетика и Фармакодинамика, Vol 0, Iss 1, Pp 14-22 (2020)

Появление большого количества генерических лекарственных препаратов объясняет всё вырастающий интерес к проблеме биоэквивалентности

Externí odkaz: https://doaj.org/article/8fea72fbbdd84149bb7953e5a451279d

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

От главного редактора

Publikováno v: Качественная клиническая практика, Vol 0, Iss 1 (2020)

Данный выпуск журнала «Качественная клиническая практика» посвящён нескольким научным направлениям изучения лекарственных препарато

Externí odkaz: https://doaj.org/article/b02d92c07b504fb485e7824944fdc82b

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Analysis of the quality of bioequivalence and pharmacokinetics studies in Russia Federation

Autor: A. L. Khokhlov, E. G. Lileeva

Publikováno v: Качественная клиническая практика, Vol 0, Iss 2, Pp 64-70 (2018)

In Russia the evaluation of bioequivalence of drugs for more than ten years the main requirement of medical and biological control of generic drugs. Regardless of manufacturer to the generic drugs are exactly the same as the original drug, must meet

Externí odkaz: https://doaj.org/article/a54b90aeb53340f997d53d0f3c14222b

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Highly variable medicines - specific aspects of bioequivalence studies

Autor: D. P. Romodanovsky, T. V. Eremenkova, M. A. Dranitsyna, D. V. Goryachev, R. R. Niyazov, E. V. Gavrishina, V. A. Merkulov

Publikováno v: Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств, Vol 0, Iss 4, Pp 5-10 (2018)

At present a specific group of medicines - highly variable medicines - is distinguished based on intraindividual variability data (CVintra > 30%). It is quite difficult to confirm therapeutic equivalence of highly variable medicines by pharmacokineti

Externí odkaz: https://doaj.org/article/4dcfd83ba7e94e3aa7dc6a76b7d27a75

Zobrazit plný text záznamu

Аналіз підходів до проведення досліджень біоеквівалентності та політики забезпечення «прозорості» їх результатів в Україні, Сполучених Штатах Америки та країнах Європейського Союзу

Autor: Popov, О.S., Kravchenko, І.V., Dоbrоvа, V.Ye., Tkachenko, K.M.

Publikováno v: Clinical pharmacy; Vol. 25 No. 1 (2021); 32-40
Клиническая фармация; Том 25 № 1 (2021); 32-40
Клінічна фармація; Том 25 № 1 (2021); 32-40

Providing the population of Ukraine with quality, effective and, at the same time, economically affordable medicines is a priority task of the healthcare system. Taking into account the relatively low cost of their development generic drugs are avail

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=issn1562725X::6c5ad403c6bbd863ade0d68d38fd672a
http://cphj.nuph.edu.ua/article/view/225755

Zobrazit plný text záznamu

Анализ подходов к проведению исследований биоэквивалентности и политики обеспечения «прозрачности» их результатов в Украине, Соединенных Штатах Америки и странах Европейского Союза

Publikováno v: Clinical pharmacy; Vol. 25 No. 1 (2021); 32-40
Клиническая фармация; Том 25 № 1 (2021); 32-40
Клінічна фармація; Том 25 № 1 (2021); 32-40

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::6c5ad403c6bbd863ade0d68d38fd672a
http://cphj.nuph.edu.ua/article/view/225755

Zobrazit plný text záznamu

Дослідження біоеквівалентності лікарських засобів транексамової кислоти

Autor: Visych, S. Yu., Dorovskyy, O. V., Andryukova, L. M., Fetisova, O. H.

Publikováno v: Український біофармацевтичний журнал; № 6(47) (2016): Український біофармацевтичний журнал; 24-28
Ukraïns’kij bìofarmacevtičnij žurnal; № 6(47) (2016): Ukraïns’kij bìofarmacevtičnij žurnal; 24-28
Украинский биофармацевтический журнал; № 6(47) (2016): Украинский биофармацевтический журнал; 24-28

This article presents results of complex of research on biowaiver procedure to establish bioequivalence of medicinal products of tranexamic acid in form of tablets 500 mg. As a result of solubility and extent of permeation studies for active substanc

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::534992f308e48d9b8283f69b8a4ed729
http://ubphj.nuph.edu.ua/article/view/ubphj.16.81

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání