A CLINICAL CASE OF LARON SYNDROME IN THREE SIBLINGS

Autor: Яна Вячеславовна Юнкина, Алла Дмитриевна Алексеева, Галина Андреевна Поленчик, Наталья Александровна Жданова

Publikováno v: Мать и дитя в Кузбассе, Vol 23, Iss 4, Pp 96-101 (2022)

Laron syndrome (Laron dwarfism) is a rare genetic disease with an autosomal recessive type of inheritance caused by defects in the somatotropic hormone receptor gene (GHR gene), leading to insensitivity of peripheral tissues to growth hormone. Typica

Externí odkaz: https://doaj.org/article/115a912df32449228190e9db7f9473ae

Correction by Laennec of chronic iron overload liver, kidneys and brain

Autor: O. A. Nazarenko, O. A. Gromova, T. R. Grishina, I. Yu. Torshin, V. I. Demidov, I. K. Tomilova, E. L. Aleksakhina, I. V. Gogoleva

Publikováno v: Фармакокинетика и Фармакодинамика, Vol 0, Iss 2, Pp 39-44 (2017)

The results of experimental investigations of the effects of Laennec on chronic iron overload. Long-term (2 weeks) application of iron sulfate or iron polymaltose complex composition caused chronic iron overload (hemosiderosis). The liver and kidneys

Externí odkaz: https://doaj.org/article/698e0f979ceb4f268f9a6eac65b60aea

The blood level of acid-labile subunit in short children born small for gestational age with normosomatotropinemia

Autor: Bolshova, O.V., Muz, N.M.

Publikováno v: INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY (Ukraine); Том 16, № 1 (2020); 32-38
Международный эндокринологический журнал-Mìžnarodnij endokrinologìčnij žurnal; Том 16, № 1 (2020); 32-38
Міжнародний ендокринологічний журнал-Mìžnarodnij endokrinologìčnij žurnal; Том 16, № 1 (2020); 32-38

Актуальность. Недостаточный для гестационного возраста рост составляет примерно 20 % от всех случаев низкорослости у детей. Несмотря на �

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::76f08b68da6f3e25f1f028a6e9807752
http://iej.zaslavsky.com.ua/article/view/199125

GENETIC FORMS OF GROWTH HORMONE INSUFFICIENCY, PECULIARITIES OF CLINIC AND DIAGNOSTIC

Autor: Lastivka, I. V., Ryznychuk, M. O., Khlunovska, L. Yu., Mihalchan, A. B.

Publikováno v: Neonatology, surgery and perinatal medicine; Том 7, № 1(23) (2017): NEONATOLOGY, SURGERY AND PERINATAL MEDICINE; 74-76
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина; Том 7, № 1(23) (2017): НЕОНАТОЛОГІЯ, ХІРУРГІЯ ТА ПЕРИНАТАЛЬНА МЕДИЦИНА; 74-76
Неонатология, хирургия и перинатальная медицина; Том 7, № 1(23) (2017): НЕОНАТОЛОГИЯ, ХИРУРГИЯ И ПЕРИНАТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА; 74-76

У статті розглянуті генетичні форми недостатності гормону росту в дітей. Аналіз генів, дефекти яких можуть призводити до вираженої затр

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::b72fc4514e48a82f862f8324c46a1c0f
http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/view/2413-4260.VII.1.23.2017.13

Гормон роста и инсулиноподобный фактор роста-1 в прогнозе течения ИБС у пациентов с ожирением

Publikováno v: Ожирение и метаболизм.

Введение. У пациентов с ожирением коронарный атеросклероз и хроническая недостаточность кровообращения (ХСН) прогрессируют быстрее и и

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2806::0e8ecd0923c7b70d6bc754199968322d
http://cyberleninka.ru/article_covers/15719338.png