Výsledky vyhledávání - "иммунодефицит"

Первичный иммунодефицит: IPEX-синдром. Обзор литературы и клинический случай

Publikováno v: Сучасна педіатрія. Україна; № 2(122) (2022): Сучасна педіатрія. Україна; 63-71
Modern Pediatrics. Ukraine; No. 2(122) (2022): Modern pediatrics. Ukraine; 63-71
Modern Pediatrics. Ukraine; № 2(122) (2022): Modern pediatrics. Ukraine; 63-71

IPEX-syndrome (immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome) is a severe inherited X-linked disease from the group of primary immunodeficiencies associated with mutations in the FOXP3 gene, which encodes a key transcriptio

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::3c2608761d61f8d0c4a32360ab117691
http://mpu.med-expert.com.ua/article/view/254842

Zobrazit plný text záznamu

Complex inflammation indexes in patients with post-COVID syndromeНа сегодняшний день в мире активно занимаются выделением новых маркеров, характеризующих тяжесть состояния после перенесенного COVID-19. Для более детального понимания того, какие изменения вызывает вирус SARS-CoV-2 в организме человека и с чем взаимосвязано длительное сохранение симптомов после перенесенной новой коронавирусной инфекции, необходимо оценить связь между степенью тяжести после заболевания и показателями клинического анализа крови. Цель работы – выделение прогностических маркеров по клиническому анализу крови, коррелирующих с тяжестью состояния пациентов после перенесенной новой коронавирусной инфекции. В исследование включены 372 пациента в постковидный период. Исходное течение заболевания оценивалось с использованием шкалы клинического прогрессирования ВОЗ. Разделение пациентов на группы осуществлялось по шкале функционального состояния после COVID-19 (PCFS). В анализе крови обследуемых были выделены критические значения лабораторных показателей, которые были проанализированы на предмет наличия взаимосвязей с тяжестью синдрома. Проведен качественный анализ типов реакции иммунной системы в программе «Протист». Установлены наиболее статистически выраженные изменения у пациентов группы 1. Коэффициенты NLR, LMR, SII при сравнении с группой пациентов 1, 2, 3 были ниже. Индекс PLR был ниже при сравнении с группой пациентов 0. Других статистических различий между группами не выявлено. Поэтому интерес вызывает исследования качественных показателей. В группах больных 0, 1, 2 в основном определяется ареактивность иммунитета (71-92%), а в группах пациентов 3 и 4 уже у половины обследуемых наблюдается активация врожденного иммунитета, активация адаптивного иммунитета и иммунодефицит (угнетение иммунитета). Пациенты группы 2 занимали промежуточное состояние. В постковидный период общие гематологические нарушения не являются выраженными и достаточными для постановки диагноза. В большей степени необходимо ориентироваться на комплексные качественные показатели. Как один из основных качественных параметров у пациентов в постковидный период имеет смысл использовать «Методику определения типа реакции иммунитета по развернутому анализу крови» При этом оценка типа иммунной реакции позволяет не только выявить пациентов с постковидным синдромом, но и провести отбор пациентов, нуждающихся в противовоспалительной и детоксикационной терапии

Autor: Ivan S. Sadovskiy, Olga S. Kruglova, Andrei A. Savchenko, Elena A. Sobko, Edward V. Kasparov, Irina V. Demko, Alexandr G. Borisov

Publikováno v: Russian Journal of Immunology. 26:77-86

Today, the world is actively engaged in the selection of new markers that correlate with severity of the condition after recovery from COVID-19. For a more detailed understanding of the changes caused by SARS-CoV-2 virus in the human body, and assess

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::68ca5ac9ea568871b884532893746681
https://doi.org/10.46235/1028-7221-1186-cii

Zobrazit plný text záznamu

ЛАТЕНТНОЕ КАЧЕСТВО МЕНЕДЖМЕНТА: ОРГАНИЗАЦИОННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ

В статье рассматривается понятие организационного иммунодефицита как характеристики нецелевого использования ресурсов организации. �

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::44e842adaa0e3e311aaba66029f92f48

Zobrazit plný text záznamu

Первичный иммунодефицит: общая вариабельная иммунная недостаточность

Publikováno v: Клиническая медицина Казахстана.

Согласно определению, первичные иммунодефициты являются генетически детерминированными заболеваниями, основополагающими которых явл

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2806::af6ca3c8788b58fc3de47eee8b192b97
http://cyberleninka.ru/article/n/pervichnyy-immunodefitsit-obschaya-variabelnaya-immunnaya-nedostatochnost

Zobrazit plný text záznamu

Вторичный иммунодефицит у детей в забайкалье

Publikováno v: Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук.

В статье на основании собственных и литературных данных представлена оценка роли некоторых герпесвирусов в развитии эпизодов респират

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2806::2e1e38c881220a7de9b9e398e87deb15
http://cyberleninka.ru/article_covers/15645496.png

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání