Výsledky vyhledávání - "генетическое тестирование"

Akademický článek

The Role of Genetic Mutations in the Prevention of Malignant Tumours in a Healthy Population (A Review)

Autor: O. N. Lipatov, K. T. Akhmetgareeva

Publikováno v: Креативная хирургия и онкология, Vol 10, Iss 4, Pp 330-338 (2020)

The prevention of malignant neoplasms in a healthy population is a priority task of national healthcare systems. Population screening and genetic counselling programmes allow identification of not only precancerous conditions, but also a genetic susc

Externí odkaz: https://doaj.org/article/91f0670c3e5e42a5aab9cd517573b03b

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Genetic testing for forecasting and course of the chronic heart failure against the background arterial hypertension

Autor: A. L. Khokhlov, Yu. V. Rybachkova

Publikováno v: Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств, Vol 0, Iss 1, Pp 56-60 (2018)

Traced the impact of genetic testing on the course of chronic heart failure in patients with arterial hypertension. Evaluated the clinical significance of the frequency of gene polymorphisms in patients with the chronic heart failure, depending on th

Externí odkaz: https://doaj.org/article/55e9fef03d7a442fa9523f735e227ab2

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Фармакогенетический подходк повышению эффективности и безопасностиантипсихотической фармакотерапиишизофрении

Autor: Иващенко, Д.В., Кибитов, А.О., Сычев, Д.А.

Publikováno v: Современная терапия психических расстройств, Vol 2017, Iss 1 (40), Pp 2-13 (2017)

Актуальность. В рамках фармакотерапии шизофрении имеется выраженная межинидивидуальная вариабельность терапевтической эффек тивнос

Externí odkaz: https://doaj.org/article/3fb4ebca981d46eca35201a95d759b85

Zobrazit plný text záznamu

Впровадження молекулярно-генетичного обстеження в діагностиці тиреоїдного раку: власне дослідження

Autor: O. P. Nechay, O. A. Tovkai, V. O. Palamarchuk, N. I. Belemets, S. І. Nikolayenko, O. V. Mazur, D. M. Kvitka, P. O. Lishchynsky

Publikováno v: Clinical Endocrinology and Endocrine Surgery; No. 2 (2021); 9-16
Clinical Endocrinology and Endocrine Surgery; № 2 (2021); 9-16

Aim — to investigate the significance of BRAFV600E, NRAS, KRAS, HRAS, RET/PTC (RET/PTC1 and RER/PTC3), PAX8/PPARg mutations for the development and course of thyroid cancer with the determination of a significant predictor mutation. Materials and m

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d2f990824b5cc0dddb7716dce0aaaba4
https://doi.org/10.30978/cees-2021-2-9

Zobrazit plný text záznamu

Анализ эффективности молекулярно-генетического тестирования пациентов с онкологическими заболеваниями на примере некоторых субъектов Российской Федерации как основы применения таргетных лекарственных препаратов

Для назначения большинства таргетных лекарственных препаратов требуется проведение молекулярно-генетических исследований. Суммы, выд

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e9b4261e0103fd6a812e6abf37db6995

Zobrazit plný text záznamu

Внедрение молекулярно-генетического обследования в диагностике тиреоидного рака: собственное исследование

Publikováno v: Clinical Endocrinology and Endocrine Surgery; No. 2 (2021); 9-16
Clinical Endocrinology and Endocrine Surgery; № 2 (2021); 9-16

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::0185dda225fba03f4c73bd6eaa8d484a
http://jcees.endocenter.kiev.ua/article/view/235522

Zobrazit plný text záznamu

Морфологічні характеристики першого полярного тіла ооцитів людини та результати PGT-A ембріонів

Autor: N. O. Buderatska, Maryna Petrushko, I. E. Ilyin, Taisiia Yurchuk, J. V. Gontar

Publikováno v: Морфологія, Vol 13, Iss 4, Pp 50-54 (2019)
Morphologia; Том 13, № 4 (2019); 50-54

Актуальність. Актуальність вивчення проблеми оогенезу обумовлена високою частотою безплідних шлюбів, пов'язаних з проблемами в репрод�

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::18e00520704fb047453b6533919c8b7c
https://doi.org/10.26641/1997-9665.2019.4.50-54

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

The relation of the female population to methods of genetic researches and forms of genetic education

Autor: Z M Sultanaeva, N Kh Sharafutdinova, E K Khusnutdinova

Publikováno v: RUDN Journal of Medicine, Vol 0, Iss 3, Pp 106-108 (2010)

In republic Bashkortostan sociological interrogation of 698 women in the age of from 18 till 49 years is carried out. Results have shown, that 70,5% of respondents consider necessary knowledge of diseases which are handed down. However insufficient k

Externí odkaz: https://doaj.org/article/47ffbea9eec6496685a89213a532729d

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání