Zobrazeno 1 - 10
of 31
pro vyhledávání: '"врожденная дисфункция коры надпочечников"'
Autor:
N. G. Mokrysheva, G. A. Melnichenko, L. V. Adamyan, E. A. Troshina, N. V. Molashenko, A. I. Sazonova, E V. Uvarova, R. M. Esayan, E. N. Andreeva, Z. A. Uzhegova, M. A. Kareva, N. Yu. Kalinchenko, B. M. Shifman, V. V. Fadeev, E. V. Biryukova, M. B. Antsiferov, L. A. Suplotova, T. P. Kiseleva, M. I. Yarmolinskaya, L. V. Suturina
Publikováno v:
Ожирение и метаболизм, Vol 18, Iss 3, Pp 345-382 (2021)
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is a group of autosomal recessive diseases characterized by a defect in one of the enzymes or transport proteins involved in the cortisol synthesis in the adrenal cortex. The most common form of CAH, which occurs
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3369b7791129437fa976464c14c3294c
Autor:
L. V. Suturina, L. A. Suplotova, Elena Valer'evna Biryukova, M. I. Yarmolinskaya, E A Troshina, Galina A. Melnichenko, L. V. Adamyan, N. V. Molashenko, Natalya Mokrysheva, V V Fadeev, R. M. Esayan, B. M. Shifman, T. P. Kiseleva, M. B. Antsiferov, Maria Kareva, A I Sazonova, E V. Uvarova, E. N. Andreeva, Z. A. Uzhegova, N. Yu. Kalinchenko
Publikováno v:
Ожирение и метаболизм, Vol 18, Iss 3, Pp 345-382 (2021)
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is a group of autosomal recessive diseases characterized by a defect in one of the enzymes or transport proteins involved in the cortisol synthesis in the adrenal cortex. The most common form of CAH, which occurs
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9f167e8170680ecaa80e7319455ed672
https://doi.org/10.14341/omet12787
https://doi.org/10.14341/omet12787
Publikováno v:
Остеопороз и остеопатии, Vol 17, Iss 2, Pp 26-28 (2014)
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is a disease leading to decreased adrenal cortisol secretion which requires lifelong treatment with glucocorticoids (GC). However the question whether these patients need regular DXA screening for osteoporosis is
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5431c6bb357c4fb9b4399c092ecf179a
Врожденная дисфункция коры надпочечников (ВДКН) – это группа аутосомно-рецессивных моногенно наследуемых заболеваний, в основе развит
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::79cbbe252ccd5705d86413033bf66bc1
Проведен систематический анализ данных современной литературы об эпидемиологии, патогенезе, клинике, диагностике, терапии, особенност
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0993559d7ad63308d9456bdcf3be7eb4
Autor:
Rykova, O.V.
Publikováno v:
INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY; Том 14, № 7 (2018); 673-676
Международный эндокринологический журнал-Mìžnarodnij endokrinologìčnij žurnal; Том 14, № 7 (2018); 673-676
Міжнародний ендокринологічний журнал-Mìžnarodnij endokrinologìčnij žurnal; Том 14, № 7 (2018); 673-676
Международный эндокринологический журнал-Mìžnarodnij endokrinologìčnij žurnal; Том 14, № 7 (2018); 673-676
Міжнародний ендокринологічний журнал-Mìžnarodnij endokrinologìčnij žurnal; Том 14, № 7 (2018); 673-676
Комбіновані оральні контрацептиви — ефективні препарати для контрацепції і лікування репродуктивних порушень при синдромі полікісто
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::65fd4c68ca87b57d485f34dd67886fb2
http://iej.zaslavsky.com.ua/article/view/149770
http://iej.zaslavsky.com.ua/article/view/149770
Autor:
Кiзевич, Н. М.
Publikováno v:
Ukrainian Journal of Pediatric Endocrinology; № 2 (2017); 45—51
Украинский журнал детской эндокринологии; № 2 (2017); 45—51
Український журнал дитячої ендокринології; № 2 (2017); 45—51
Украинский журнал детской эндокринологии; № 2 (2017); 45—51
Український журнал дитячої ендокринології; № 2 (2017); 45—51
Вроджена дисфункція кори наднирників — це група захворювань з автосомно-рецесивним типом успадкування, в основі яких лежить дефект одн
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::abbf2834e17004a0285aaa84ca287584
http://ujpe.com.ua/article/view/111764
http://ujpe.com.ua/article/view/111764
Publikováno v:
Остеопороз и остеопатии, Vol 17, Iss 2, Pp 26-28 (2014)
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is a disease leading to decreased adrenal cortisol secretion which requires lifelong treatment with glucocorticoids (GC). However the question whether these patients need regular DXA screening for osteoporosis is
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7047afb51c44b63d587340065755901f
https://doi.org/10.14341/osteo2014226-28
https://doi.org/10.14341/osteo2014226-28
Publikováno v:
Ukrainian Journal of Pediatric Endocrinology; № 1 (2016); 83—86
Украинский журнал детской эндокринологии; № 1 (2016); 83—86
Український журнал дитячої ендокринології; № 1 (2016); 83—86
Украинский журнал детской эндокринологии; № 1 (2016); 83—86
Український журнал дитячої ендокринології; № 1 (2016); 83—86
Наведено клінічний випадок пізньої діагностики у дівчинки 6 років 9 місяців природженої дисфункції кори наднирників простої вірильної
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::f4ef427681fd6f6fe2fc49fc29d5a375
http://ujpe.com.ua/article/view/79743
http://ujpe.com.ua/article/view/79743
Publikováno v:
Клиническая медицина Казахстана.
Резюме Врожденная дисфункция коры надпочечников врожденная заболевание причиной которой является генетический дефект ферментов, прин
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2806::14adc7a5657c1e8544555b2822f91866
http://cyberleninka.ru/article_covers/17010449.png
http://cyberleninka.ru/article_covers/17010449.png
