Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"бромування"'
Publikováno v:
Vìsnik Odesʹkogo Nacìonalʹnogo Unìversitetu: Hìmìâ, Vol 22, Iss 1(61), Pp 103-118 (2017)
The hydrohalogenation of N-arylaminocarbonyl-1,4-benzoquinone monoimines is optimal method to obtain the halogenated derivatives. This method allows obtaining the pure products in high yield with a halogen atom in the aminophenol ring. The brominatio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/918850d0747e48c1abf71bec574a2d66
Publikováno v:
Науковий вісник Ужгородського університету. Серія "Хімія"; Том 2, № 44 (2020); 51-57
Scientific Bulletin of the Uzhhorod University. Series «Chemistry»; Том 2, № 44 (2020); 51-57
Scientific Bulletin of the Uzhhorod University. Series «Chemistry»; Том 2, № 44 (2020); 51-57
It is known from the literature, that organic tellurium compounds have valuable biological properties. One example of such type of compounds is organic ditellurides. There are also known the usage of ditellurides as initiators in the synthesis of pol
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::8682abc3eb7527f610289defacb85afa
http://visnyk-khim.uzhnu.edu.ua/article/view/220620
http://visnyk-khim.uzhnu.edu.ua/article/view/220620
Publikováno v:
Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 18, № 4(72) (2020); 36-43
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Том 18, № 4(72) (2020); 36-43
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 18, № 4(72) (2020); 36-43
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Том 18, № 4(72) (2020); 36-43
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 18, № 4(72) (2020); 36-43
Aim. To study the reactivity of 2-methylquinolin-4(1H)-ones in the bromination reaction in order to develop target-oriented methods for the synthesis of compounds that can affect the Quorum sensing processes of various bacterial communities.Results a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::85ed48a4ccedc8f98ecf80f39cb336b7
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.20.207750
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.20.207750
Publikováno v:
Vìsnik Odesʹkogo Nacìonalʹnogo Unìversitetu: Hìmìâ, Vol 22, Iss 1(61), Pp 103-118 (2017)
The hydrohalogenation of N-arylaminocarbonyl-1,4-benzoquinone monoimines is optimal method to obtain the halogenated derivatives. This method allows obtaining the pure products in high yield with a halogen atom in the aminophenol ring. The brominatio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::90dce87dd92b0542b7306e7654d56fe8
https://doi.org/10.18524/2304-0947.2017.1(61).94716
https://doi.org/10.18524/2304-0947.2017.1(61).94716
Publikováno v:
Odesa National University Herald. Chemistry; Том 22, № 1(61) (2017); 103-118
Вестник Одесского национального университета. Химия; Том 22, № 1(61) (2017); 103-118
Вісник Одеського національного університету. Хімія; Том 22, № 1(61) (2017); 103-118
Вестник Одесского национального университета. Химия; Том 22, № 1(61) (2017); 103-118
Вісник Одеського національного університету. Хімія; Том 22, № 1(61) (2017); 103-118
The hydrohalogenation of N-arylaminocarbonyl-1,4-benzoquinone monoimines is optimal method to obtain the halogenated derivatives. This method allows obtaining the pure products in high yield with a halogen atom in the aminophenol ring. The brominatio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::492392d99e7ffa18f4a8a2cde6216712
http://heraldchem.onu.edu.ua/article/view/94716
http://heraldchem.onu.edu.ua/article/view/94716
Вперше синтезовано алкенілзаміщені похідні 2,4,6-триамінопіримідину. У результаті реакції електрофіль¬ної внутрішньомолекулярної цикл
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2809::45ae20c0fc8c4c83e98f7dfdcffc7d54
http://esnuir.eenu.edu.ua/handle/123456789/6437
http://esnuir.eenu.edu.ua/handle/123456789/6437
Проведено реакції електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації поліфункціональних ненасичених сполук. Показано, що галогеноцикл
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2809::0bce2705d84555f6eb02d4d35c45d77c
http://esnuir.eenu.edu.ua/handle/123456789/6147
http://esnuir.eenu.edu.ua/handle/123456789/6147
Autor:
Slyvka, N. Yu., Gevaza, Yu. I.
На основі реакцій електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації розроблено препаративні методики синтезу відповідних бромідів і
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2809::3a737aa9b9ee7137836a2b4bfd9500d2
http://esnuir.eenu.edu.ua/handle/123456789/6124
http://esnuir.eenu.edu.ua/handle/123456789/6124
Бромування та йодування 2-(алкенілтіо)піримідин-6-онів відбувається селективно й приводить до утворення відповідних солей 7-оксо-2,3-дигід
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2809::620ea76eec372d6bc6986bcee9e3e300
http://esnuir.eenu.edu.ua/handle/123456789/5184
http://esnuir.eenu.edu.ua/handle/123456789/5184