Zobrazeno 1 - 10
of 19
pro vyhledávání: '"бромування"'
Publikováno v:
Науковий вісник Ужгородського університету. Серія "Хімія"; Том 45 № 1 (2021): Науковий вісник Ужгородського університету. Серія "Хімія"
Scientific Bulletin of the Uzhhorod University. Series «Chemistry»; Vol. 45 No. 1 (2021): Scientific Bulletin of the Uzhhorod University. Series «Chemistry»
Scientific Bulletin of the Uzhhorod University. Series «Chemistry»; Vol. 45 No. 1 (2021): Scientific Bulletin of the Uzhhorod University. Series «Chemistry»
Quinoline and its condensed analogues are an important class of heterocycles with a wide range of biological activity. Many quinoline derivatives are used as substrates in organic synthesis and molecular design of pharmacologically active substances
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::a48799d1dd90b7790f728e7c52e34587
http://visnyk-khim.uzhnu.edu.ua/article/view/235758
http://visnyk-khim.uzhnu.edu.ua/article/view/235758
Показано, що в окисненні та бромуванні активованого вугілля беруть участь одні й ті самі активні поверхневі центри вуглецевої матриці.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1456::596982d20e8531f3b11a04731efd6c27
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/126150
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/126150
Отримано зразки та досліджено фізико-хімічні властивості бромованого вуглецевого волокна на основі поліакрилонітрилу. Показано, що бр
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1456::a528082e2ac93dfc4bf06456ceeedf3e
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/187938
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/187938
Publikováno v:
Vìsnik Odesʹkogo Nacìonalʹnogo Unìversitetu: Hìmìâ, Vol 22, Iss 1(61), Pp 103-118 (2017)
The hydrohalogenation of N-arylaminocarbonyl-1,4-benzoquinone monoimines is optimal method to obtain the halogenated derivatives. This method allows obtaining the pure products in high yield with a halogen atom in the aminophenol ring. The brominatio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/918850d0747e48c1abf71bec574a2d66
Publikováno v:
Науковий вісник Ужгородського університету. Серія "Хімія"; Том 2, № 44 (2020); 51-57
Scientific Bulletin of the Uzhhorod University. Series «Chemistry»; Том 2, № 44 (2020); 51-57
Scientific Bulletin of the Uzhhorod University. Series «Chemistry»; Том 2, № 44 (2020); 51-57
It is known from the literature, that organic tellurium compounds have valuable biological properties. One example of such type of compounds is organic ditellurides. There are also known the usage of ditellurides as initiators in the synthesis of pol
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::8682abc3eb7527f610289defacb85afa
http://visnyk-khim.uzhnu.edu.ua/article/view/220620
http://visnyk-khim.uzhnu.edu.ua/article/view/220620
Publikováno v:
Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 18, № 4(72) (2020); 36-43
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Том 18, № 4(72) (2020); 36-43
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 18, № 4(72) (2020); 36-43
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Том 18, № 4(72) (2020); 36-43
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 18, № 4(72) (2020); 36-43
Aim. To study the reactivity of 2-methylquinolin-4(1H)-ones in the bromination reaction in order to develop target-oriented methods for the synthesis of compounds that can affect the Quorum sensing processes of various bacterial communities.Results a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::85ed48a4ccedc8f98ecf80f39cb336b7
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.20.207750
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.20.207750
Publikováno v:
Odesa National University Herald. Chemistry; Том 22, № 1(61) (2017); 103-118
Вестник Одесского национального университета. Химия; Том 22, № 1(61) (2017); 103-118
Вісник Одеського національного університету. Хімія; Том 22, № 1(61) (2017); 103-118
Вестник Одесского национального университета. Химия; Том 22, № 1(61) (2017); 103-118
Вісник Одеського національного університету. Хімія; Том 22, № 1(61) (2017); 103-118
The hydrohalogenation of N-arylaminocarbonyl-1,4-benzoquinone monoimines is optimal method to obtain the halogenated derivatives. This method allows obtaining the pure products in high yield with a halogen atom in the aminophenol ring. The brominatio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::492392d99e7ffa18f4a8a2cde6216712
http://heraldchem.onu.edu.ua/article/view/94716
http://heraldchem.onu.edu.ua/article/view/94716
Publikováno v:
Vìsnik Odesʹkogo Nacìonalʹnogo Unìversitetu: Hìmìâ, Vol 22, Iss 1(61), Pp 103-118 (2017)
The hydrohalogenation of N-arylaminocarbonyl-1,4-benzoquinone monoimines is optimal method to obtain the halogenated derivatives. This method allows obtaining the pure products in high yield with a halogen atom in the aminophenol ring. The brominatio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::90dce87dd92b0542b7306e7654d56fe8
https://doi.org/10.18524/2304-0947.2017.1(61).94716
https://doi.org/10.18524/2304-0947.2017.1(61).94716
Вперше синтезовано алкенілзаміщені похідні 2,4,6-триамінопіримідину. У результаті реакції електрофіль¬ної внутрішньомолекулярної цикл
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2809::45ae20c0fc8c4c83e98f7dfdcffc7d54
http://esnuir.eenu.edu.ua/handle/123456789/6437
http://esnuir.eenu.edu.ua/handle/123456789/6437