Zobrazeno 1 - 10
of 14
pro vyhledávání: '"ангионевротический отек"'
Autor:
Виталий Сергеевич Самоделкин, Василий Николаевич Паличев, Елена Валентиновна Гришкевич, Наталья Владимировна Артымук, Вадим Гельевич Мозес
Publikováno v:
Мать и дитя в Кузбассе, Vol 21, Iss 1, Pp 59-63 (2020)
The article presents a clinical case of delivery of a patient with orphan disease - hereditary angioedema. The complexity of managing a patient with this pathology is demonstrated.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9c0970cfc00a4fd590bf2cc9ce02f980
Publikováno v:
Мать и дитя в Кузбассе, Vol 21, Iss 1, Pp 59-63 (2020)
The article presents a clinical case of delivery of a patient with orphan disease - hereditary angioedema. The complexity of managing a patient with this pathology is demonstrated.
Введение. Врожденный ангионевротический отек (ВАО) – редкое генетическое заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, хара
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8439d86434bf53508998718a902f25ea
Цель работы: описание редкого орфанного заболевания - наследственного ангионевротического отека у беременной женщины, закончившейся у
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a5879e0540d789c485c4ee29f4187f76
Autor:
Ishkov, M. O., Karavan, J. R.
Publikováno v:
Клінічна та експериментальна патологія; Том 18, № 4 (2019)
Клиническая и экспериментальная патология; Том 18, № 4 (2019)
Clinical & experimental pathology; Том 18, № 4 (2019)
Клиническая и экспериментальная патология; Том 18, № 4 (2019)
Clinical & experimental pathology; Том 18, № 4 (2019)
A clinical case of angioedema of the lips that developed after the use of asuppository with dimexidum is described. The features of the differential diagnosis of thisdisease with recurrent herpes are given. It was established that the use of complex
В статье представлен клинический случай родоразрешения больной с орфанным заболеванием – наследственным ангионевротическим отеком. П
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6e7e87a3304de59e0b1fc81eae90d8df
Autor:
Bardova, K.O.
Publikováno v:
Ukrainian Journal of Dermatology, Venerology, Cosmetology; № 1 (2019); 84-90
Украинский журнал дерматологии, венерологии, косметологии; № 1 (2019); 84-90
Український журнал дерматології, венерології, косметології; № 1 (2019); 84-90
Украинский журнал дерматологии, венерологии, косметологии; № 1 (2019); 84-90
Український журнал дерматології, венерології, косметології; № 1 (2019); 84-90
Мета роботи — дослідити клінічну ефективність антигістамінного препарату ІІ покоління «Еслотин» (дезлоратадин) у лікуванні хворих на
Publikováno v:
Sovremennaya pediatriya; № 7(95) (2018): Sovremennaya pediatriya; 59-64
Современная педиатрия; № 7(95) (2018): Современная педиатрия; 59-64
Сучасна педіатрія; № 7(95) (2018): Сучасна педіатрія; 59-64
Современная педиатрия; № 7(95) (2018): Современная педиатрия; 59-64
Сучасна педіатрія; № 7(95) (2018): Сучасна педіатрія; 59-64
Today the number of patients, including childhood, with isolated angioedema (AN) and AN with urticaria and itching significantly increased. These pathological manifestations oftenare not acquired by traditional methods of therapy. Therefore practical
Publikováno v:
Вестник современной клинической медицины.
Цель исследования — провести сравнительный анализ частоты госпитализации пациентов с диагнозом «острая крапивница и/или ангионевроти
Autor:
Volokha, A.P.
Publikováno v:
CHILD`S HEALTH; № 2.53 (2014); 85-90
Здоровье ребенка-Zdorovʹe rebenka; № 2.53 (2014); 85-90
Здоров'я дитини-Zdorovʹe rebenka; № 2.53 (2014); 85-90
Здоровье ребенка-Zdorovʹe rebenka; № 2.53 (2014); 85-90
Здоров'я дитини-Zdorovʹe rebenka; № 2.53 (2014); 85-90
Hereditary angioedema — a rare disease caused by a congenital deficiency of C1-inhibitor. Clinical manifestations of the disease — recurrent episodes of angioedema, which manifest in childhood or adolescence, more often localized in the subcutane