Zobrazeno 1 - 10
of 52
pro vyhledávání: '"ангионевротический отек"'
Предполагается, что SARS-CoV-2, используя АПФ2, приводит к избыточному накоплению брадикинина, что вызывает ангионевротический отек, который
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b5ac38800e1690d1d9f09bc84f4e52a3
https://doi.org/10.21055/preprints-3111904
https://doi.org/10.21055/preprints-3111904
Publikováno v:
Вопросы современной педиатрии.
Наследственный ангионевротический отек - это редкое опасное наследственное заболевание, дифференциальная диагностика которого до нас
Publikováno v:
Здоровье ребенка.
Наследственный ангионевротический отек редкое заболевание, обусловленное врожденным дефицитом С1-ингибитора. Клинические проявления
Publikováno v:
Дальневосточный медицинский журнал.
Наследственный ангионевротический отек (НАО) относится к группе первичных иммунодефицитов с аутосом-но-доминантным наследованием, свя
Publikováno v:
Научно-практическая ревматология.
Приводится описание 7 наблюдений редкого синдрома AHA: A-arthralgia/arthritis (артралгии, артрит), Нhives (крапивница), А angioedema (ангионевротический отек)
Publikováno v:
Пермский медицинский журнал.
Изолированные ангиоотеки являются сложной проблемой в клинической аллергологии, их распространенность изучена недостаточно. Наследст
Publikováno v:
Медицинские новости.
Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) широко используются для лечения многих сердечно-сосудистых заболеваний. Одним из
Autor:
Виталий Сергеевич Самоделкин, Василий Николаевич Паличев, Елена Валентиновна Гришкевич, Наталья Владимировна Артымук, Вадим Гельевич Мозес
Publikováno v:
Мать и дитя в Кузбассе, Vol 21, Iss 1, Pp 59-63 (2020)
The article presents a clinical case of delivery of a patient with orphan disease - hereditary angioedema. The complexity of managing a patient with this pathology is demonstrated.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9c0970cfc00a4fd590bf2cc9ce02f980
Введение. Врожденный ангионевротический отек (ВАО) – редкое генетическое заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, хара
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8439d86434bf53508998718a902f25ea
Цель работы: описание редкого орфанного заболевания - наследственного ангионевротического отека у беременной женщины, закончившейся у
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a5879e0540d789c485c4ee29f4187f76