Výsledky vyhledávání - "УДК 661.12"

Валидация биохимической методики определения уровня аммиака в образцах биологической жидкости как инструмент обеспечения качества диагностики гиперамонемий

Autor: Misiurova, S. V., Svid, N. O., Dobrova, V. Ye., Otrishko, I. A., Propisnova, V. V.

Publikováno v: Клінічна фармація; Том 24, № 1 (2020); 56-62
Clinical pharmacy; Том 24, № 1 (2020); 56-62
Клиническая фармация; Том 24, № 1 (2020); 56-62
Clinical pharmacy; Vol. 24 No. 1 (2020); 56-62
Клиническая фармация; Том 24 № 1 (2020); 56-62
Клінічна фармація; Том 24 № 1 (2020); 56-62

Nowadays, one of the most topical issues in the healthcare system ofUkraineis to ensure the quality of laboratory research. For this purpose, it is necessary to develop and implement a quality system in accordance with ISO 15189: 2015 “Medical labo

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::8ae0f11077a801dcc4e19732db2db7d8
http://cphj.nuph.edu.ua/article/view/cphj.20.1518

Zobrazit plný text záznamu

Підходи до впровадження системи якості згідно з ISO 15189:2015 у Лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету на прикладі методик визначення рівнів лактатдегідрогенази та глюкози у біологічних

Autor: Misiurova, S. V., Dobrova, V. Ye., Svid, N. O., Otrishko, I. A., Propisnova, V. V.

Publikováno v: Clinical pharmacy; Vol. 23 No. 3 (2019); 12-18
Клиническая фармация; Том 23 № 3 (2019); 12-18
Клінічна фармація; Том 23 № 3 (2019); 12-18

A modern clinical and diagnostic laboratory should solve the problems of implementing and maintaining the quality system based on the application of the principles of the specialized standard ISO 15189: 2015 “Medical laboratories. Some requirements

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=issn1562725X::90f19e4ea40eeeac70232f61c551d08a
http://cphj.nuph.edu.ua/article/view/cphj.19.1486

Zobrazit plný text záznamu

Научно-практическое обоснование процедуры терапевтического лекарственного мониторинга на примере вальпроевой кислоты: валидация аналитической методики

Autor: Dobrova, V. Ye., Popov, O. S., Misiurova, S. V.

Publikováno v: Clinical pharmacy; Vol. 23 No. 3 (2019); 19-26
Клиническая фармация; Том 23 № 3 (2019); 19-26
Клінічна фармація; Том 23 № 3 (2019); 19-26
Klìnìčna farmacìâ; Том 23, № 3 (2019); 19-26
Клиническая фармация; Том 23, № 3 (2019); 19-26
Клінічна фармація; Том 23, № 3 (2019); 19-26

The need for careful therapeutic drug monitoring (TDM) arises for measurement of drugs with a narrow therapeutic index (NTIDs), as well as for assuring their safe and controlled replacement with generics. In particular, this category includes anti-ep

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::afe0b4219aa65f572bb7724e4711dfff
http://cphj.nuph.edu.ua/article/view/cphj.19.1504

Zobrazit plný text záznamu

Розчинність силденафила цитрата в системах пропіленгліколь–поліетиленгліколь

Autor: Chornyi, Alexandr, Oleynikov, Dmitriy, Savyak, Roman, Timko, Vladimir, Kondratov, Serhii

Publikováno v: Вісник Національного технічного університету «ХПІ». Серія: Нові рішення у сучасних технологіях; № 9(1285) (2018): Вісник НТУ «ХПІ»: Серія "Нові рішення у сучасних технологіях"; 263-271
Вестник Национального Технического Университета "ХПИ" Серия Новые решения в современных технологиях; № 9(1285) (2018): ; 263-271
Bulletin of the National Technical University «KhPI» Series: New solutions in modern technologies; № 9(1285) (2018): NTU "KhPI" Bulletin: Series "New Solutions in Modern Technologies"; 263-271

The aim of the work is to study the dissolution curves of sildenafil citrate in binary media containing polyethylene glycols, to reveal the regularities of dissolution, to select the optimal solvent composition, to develop mathematical models of the

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::e2ca6ff2adfcdfd75a4cb073149bcf05
http://vestnik2079-5459.khpi.edu.ua/article/view/2413-4295.2018.09.37

Zobrazit plný text záznamu

Анализ и изучение рисков потери качества данных в клиническом исследовании

Autor: Dobrova, V. Ye., Zupanets, K. O., Ratushna, K. L.

Publikováno v: Клінічна фармація; Том 18, № 1 (2014): Клінічна фармація; 4-10
Klìnìčna farmacìâ; Том 18, № 1 (2014): Klìnìčna farmacìâ; 4-10
Клиническая фармация; Том 18, № 1 (2014): Клиническая фармация; 4-10
Clinical pharmacy; Vol. 18 No. 1 (2014); 4-10
Клиническая фармация; Том 18 № 1 (2014); 4-10
Клінічна фармація; Том 18 № 1 (2014); 4-10

The study of risk is essential to the proper planning of clinical trials (CT). At the same time analysis of information concerning possible inconsistencies is done; it allows to develop a corresponding programme of actions, take steps to minimize the

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::33c608ad97493022972701b7e8fbe774
http://cphj.nuph.edu.ua/article/view/cphj.14.1295

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání