A π-halogen bond of dibenzofuranones with the gatekeeper Phe113 in human protein kinase CK2 leads to potent tight binding inhibitors

Autor: Claudia Götz, Karsten Niefind, Joachim Jose, Michael Weyrich, Bernhard Wünsch, Uwe Kuckländer, Andreas Gratz, Andre Bollacke, Alexander Schnitzler

Publikováno v: 'Pharmaceuticals ', vol: 11, pages: 23-1-23-24 (2018)
Pharmaceuticals
Pharmaceuticals, Vol 11, Iss 1, p 23 (2018)
Pharmaceuticals; Volume 11; Issue 1; Pages: 23

Human protein kinase CK2 is an emerging target for neoplastic diseases. Potent lead structures for human CK2 inhibitors are derived from dibenzofuranones. Two new derivatives, 7,9-dichloro-1,2-dihydro-8-hydroxy-4-[(4-methoxyphenylamino)-methylene]dib

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::707f9c5a5e530f97c727f3a2c9aec034
https://epn-library.esrf.fr/flora/jsp/index_view_direct_anonymous.jsp?record=doc:PUB_ESRF:51483

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.