Zobrazeno 1 - 10
of 30
pro vyhledávání: '"α4β2* nAChRs"'
Autor:
Kevin M. Braunscheidel, George Voren, Christie D. Fowler, Qun Lu, Alexander Kuryatov, Michael D. Cameron, Ines Ibañez-Tallon, Jon M. Lindstrom, Theodore M. Kamenecka, Paul J. Kenny
Publikováno v:
Frontiers in Molecular Neuroscience, Vol 17 (2024)
BackgroundMost smokers attempting to quit will quickly relapse to tobacco use even when treated with the most efficacious smoking cessation agents currently available. This highlights the need to develop effective new smoking cessation medications. E
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/13755185d072421ba960bb627e47c5e1
Publikováno v:
Molecules, Vol 27, Iss 23, p 8236 (2022)
The neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) belong to the ligand-gated ion channel (GLIC) group, presenting a crucial role in several biological processes and neuronal disorders. The α4β2 and α7 nAChRs are the most abundant in the cent
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/889d6fbd2ecd446783a0284e3cf5799b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecular Pain, Vol 7, Iss 1, p 56 (2011)
Abstract Background TC-2559 is a selective α4β2 subtype of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) partial agonist and α4β2 nAChR activation has been related to antinociception. The aim of this study is to investigate the analgesic effect of TC-
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6a769fd7fd5a450e861703b13a7a089e
Autor:
Giovanni Grazioso, Marco De Amici, Francesco Clementi, Sergio Fucile, Cristina Missale, Michele Zoli, Carlo Matera, Luca Pucci, Chiara Fiorentini, Clelia Dallanoce, Cecilia Gotti
We designed, prepared and tested a set of structural analogs 1–4 as new hybrid compounds by incorporating, through a common alkyl chain of variable length, the pharmacophoric elements of N-n-alkyl nicotinium salts (non-α7 nicotinic acetylcholine r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::467d9370a4447bd8dfa191f4ed87d946
http://hdl.handle.net/11379/463280
http://hdl.handle.net/11379/463280
