Zobrazeno 1 - 10
of 880
pro vyhledávání: '"α-Amino acids"'
Publikováno v:
Green Synthesis and Catalysis, Vol 3, Iss 3, Pp 282-286 (2022)
Chiral N-alkylated indoles are privileged structural motifs found in many natural products and pharmaceuticals and a search for effective methods with which to prepare chiral N-alkylated indoles is ongoing. Efficient syntheses of enantioenriched N-al
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9b87e44429454f99a7a2f4bbc944ce30
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Igor B. Kutyashev, Maxim S. Sannikov, Ivan A. Kochnev, Alexey Y. Barkov, Nikolay S. Zimnitskiy, Vladislav Y. Korotaev, Vyacheslav Y. Sosnovskikh
Publikováno v:
SynOpen, Vol 05, Iss 01, Pp 1-16 (2021)
Regio- and stereoselective methods for the synthesis of 6′-trifluoro(trichloro)methyl substituted spiro[acenaphthylene-1,11′-chromeno[3,4-a](thia)pyrrolizidin]-2-ones and spiro[acenaphthylene-1,12′-chromeno[3,4-a]indolizidin]-2-ones have been d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ad3b0042235c4651804fd208edd94bbf
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 85, Iss 1, Pp 1-8 (2020)
A series of novel optically pure oxime pseudoesters derivatives were synthesized by the reaction of substitute keto oximes with various N-substituted α-amino acids chlorides in the presence of triethylamine and dichloromethane at 0°C, and their str
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/16d2cb884d6a485abffa8989f1b6768a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.