Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Žunić, Lucija"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Klarić, Monika Logara, Žunić, Lucija, Marić, Tihana, Trgovec-Greif, Lovro, Rokić, Filip, Merkler, Ana, Belužić, Robert, Vugrek, Oliver, Bojanac, Ana Katušić, Barbalić, Maja
Publikováno v:
Genetics & Applications; 2023 Special Isuue, p1-7, 7p
Autor:
Žunić, Lucija
Gen CYP2D6 spada u skupinu farmakogena koji sintetiziraju proteine uključene u apsorpciju, distribuciju, metabolizam i ekstrakciju (ADME) lijekova u organizmu. Ovaj gen smješten je na regiji 22q13.2, dugačak je 9,7 kb i kodira protein uključen u
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::5dcf150a371eefe324591b2ca4eeec74
https://repozitorij.pmf.unizg.hr/islandora/object/pmf:5920/datastream/PDF
https://repozitorij.pmf.unizg.hr/islandora/object/pmf:5920/datastream/PDF
Autor:
Žunić, Lucija
Radiofrekvencijsko elektromagnetsko polje u ljudskom okolišu je uglavnom uzrokovano sistemom mobilne komunikacije. Mobilni uređaji su najnaprednija i brzorastuća tehnologija širom svijeta što pokazuje činjenica da se u posljednjih 10 godina nji
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3908::effa70f117c46b9dc953071901f3a4ad
https://repozitorij.pmf.unizg.hr/islandora/object/pmf:2790
https://repozitorij.pmf.unizg.hr/islandora/object/pmf:2790
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Logara Klarić, Monika, Trgovec-Greif, Lovro, Žunić, Lucija, Rokić, Filip, Vičić, Ana, Marić, Tihana, Merkler, Ana, Katušić Bojanac, Ana, Belužić, Robert, Stipoljev, Feodora, Vugrek, Oliver, Barbalić, Maja
Publikováno v:
Web of Science
Introduction: Y chromosome microdeletions, Klinefelter syndrome and CFTR mutations are the leading genetic causes of azoospermia and are all analyzed by different molecular methods. In addition, a number of candidate genes were related to infertility
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::e1750efaa5f0deede1a91f7237d5da9f
https://publons.com/wos-op/publon/56514766/
https://publons.com/wos-op/publon/56514766/