Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Šimek, Helena"'
Autor:
Knoll, Daniel M.1 (AUTHOR), Šimek, Helena1 (AUTHOR), Hassan, Zahid1 (AUTHOR), Bräse, Stefan1,2 (AUTHOR) braese@kit.edu
Publikováno v:
European Journal of Organic Chemistry. 9/30/2019, Vol. 2019 Issue 36, p6198-6202. 5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rep, Valentina, Piškor, Martina, Šimek, Helena, Mišetić, Petra, Grbčić, Petra, Padovan, Jasna, Kraljević Pavelić, Sandra, Jadreško, Dijana, Raić-Malić, Silvana
On account of their extensive biological activity, nucleoside analogs present an important role as chemotherapeutic agents.[1, 2] In recent years it has been observed that incorporation of organometallic fragments into biomolecules provides compounds
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::926bdd57c64fb0c3a91dcd48b7e44a2b
https://www.bib.irb.hr/1065954
https://www.bib.irb.hr/1065954
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jun Li, Šimek, Helena, Ilioae, David, Jung, Nicole, Bräse, Stefan, Zappe, Hans, Dittmeyer, Roland, Ladewig, Bradley P.
Publikováno v:
Reaction Chemistry & Engineering; Sep2021, Vol. 6 Issue 9, p1497-1507, 11p
Autor:
Šimek, Helena
Cilj ovoga rada bio je sintetizirati nove spojeve bazirane na konjugatima 4-kinolinona i ferocena povezanih 1,2,3-triazolnom poveznicom, s potencijalnim antimikrobnim i citostatskim djelovanjem. 6-Supstituirani-4-(2-brometoksi)kinolinoni (2a-2d) dobi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::36c9376f74acd9834ebea30a1ea26933
https://www.bib.irb.hr/886838
https://www.bib.irb.hr/886838
Autor:
Maračić, Silvija, Šimek, Helena, Grbčić, Petra, Sedić, Mirela, Stolić, Ivana, Kraljević Pavelić, Sandra, Raić-Malić, Silvana
Molecular hybridization is a new concept in drug design and development based on the combination of pharmacophoric moieties of different bioactive substances to produce a new hybrid compound with improved affinity and efficacy, when compared to the p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::9a823f4eb25fe2c7b8158ec19d3a759c
https://www.bib.irb.hr/883818
https://www.bib.irb.hr/883818