Výsledky vyhledávání - "Šilhánová, E."

Knihovna AV ČR, v. v. i.

Odhlásit
Přihlášení
Jazyk
- English
- Čeština
Instituce

Knihovna bude uzavřena od 23. 12. 2024 do 3. 1. 2025.

Pokročilé vyhledávání

Zahrnout EIZ

Zachovat současné nastavení filtrů

EXPAND:"fulltext"

Domovská stránka
Vyhledávání: "Šilhánová, E."
Navrhnout nákup titulu

Zobrazeno 1 - 10 of 26 pro vyhledávání: '"Šilhánová, E."'

Řazení

Vybrat vše | Vybrané výsledky:

Vybrat výsledek číslo 1 1

Akademický článek

Výskyt vrozených srdečních vad - dopad prenatální diagnostiky. (Czech)

Autor: Pavlíček, J., Klásková, E., Kaprálová, S., Zaoral, T., Trávníček, B., Šilhánová, E., Kaniová, R., Polanská, S., Mužná, A., Gruszka, T.

Publikováno v: Czecho-Slovak Pediatrics / Česko-Slovenská Pediatrie; 2018, Vol. 73 Issue 5, p304-312, 9p

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Vybrat výsledek číslo 2 2

Akademický článek

Vzácný případ DiGeorgeova syndromu s anomáliemi končetin: přínos vyšetření metodou SNP microarrayí? (Slovak)

Autor: Hladíková, A., Plevová, P., Balcar, A., Černá, D., Tvrdá, P., Šilhánová, E., Grečmalová, D., Křepelová, A.

Publikováno v: Czecho-Slovak Pediatrics / Česko-Slovenská Pediatrie; 2015, Vol. 70 Issue 5, p293-301, 9p

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 3 3

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 4 4

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 5 5

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 6 6

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 7 7

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 8 8

The incidence of congenital heart defects – The impact of prenatal diagnosis,Výskyt vrozených srdečních vad – Dopad prenatální diagnostiky

Autor: Pavlíček, J., Klásková, E., Kaprálová, S., Zaoral, T., Trávníček, B., Šilhánová, E., Romana Kaniova, Polanská, S., Mužná, A., Gruszka, T.

Publikováno v: Scopus-Elsevier

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1e1fbe5bd5447090842883ac273166d6
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85063104874&partnerID=MN8TOARS

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 9 9

Mutations in the HFE gene in patients with rheumatic diseases,Mutace v genu HFE u osob s revmatickým postižením

Autor: Půtová, I., Čimburová, M., Jarošová, K., Jiri Vencovsky, Horák, J., Šilhánová, E.

Publikováno v: Scopus-Elsevier

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a5ed7851037d07315fe9dc0e6ce0d833
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-20644469452&partnerID=MN8TOARS

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 10 10

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat vše | Vybrané výsledky:

1
2
3
Další »
[3]

Vyhledávací nástroje:

RSS
Poslat e-mailem

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání

Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR

Zdroje

Pouze tištěné dokumenty

Zahrnout EIZ

24 Akademické články
1 Recenze

4 breast cancer
4 congenital heart defect
4 fetal echocardiography
4 genetic abnormality
4 screening
3 22q11.2 deletion syndrome
3 digeorge syndrome
3 ectrodactyly
3 snp microarray
2 alzheimer's dementia
2 brca1 gene
2 brca2 gene
2 cancer risk
2 cells
2 colon cancer
2 gene mutation
2 germline mutation
2 hereditary disease
2 pml gene
2 syndactyly
2 vcfs
1 anaesthetic risk
1 aneuploidy
1 angelman syndrome
1 apc gene
1 assisted reproduction techniques
1 brca1
1 brca2
1 breakpoint cloning
1 c282y mutation
1 cancer
1 carcinomas
1 cyclin d1 expression
1 dementia
1 dermatomyositis
1 diagnosis
1 difficult airway
1 estrogen-receptor
1 familial adenomatous polyposis
1 fibroblast growth factor
1 fluorescence in situ hybridization
1 gene
1 genetic susceptibility
1 genetics
1 guidelines
1 hemochromatosis
1 hereditary
1 hereditary predisposition
1 hfe gene
1 immunohistochemical markers

4 czech medical association of je purkyne
3 czech medical association j.e. purkyne
2 sap - slovak academic press, spol. s.r.o.
2 veda, slovak acad sciences
1 czech medical soc
1 elsevier for the american society for reproductive medicine
1 elsevier inc.
1 palacky univ
1 solen s.r.o.
1 springer

4 czecho-slovak pediatrics / cesko-slovenska pediatrie
4 neoplasma
2 american journal of medical genetics, part a
2 casopis lekaru ceskych
2 ceska a slovenska neurologie a neurochirurgie
2 cesko-slovenska pediatrie
2 fertility and sterility
2 klinicka onkologie
1 anesteziologie a intenzivni medicina
1 biomedical papers
1 chromosome research
1 pediatrie pro praxi

15 Scopus®
4 Science Citation Index Expanded
2 Complementary Index
2 OpenAIRE
2 Academic Search Ultimate
1 MEDLINE

Od:

do:

Možnosti vyhledávání

Tematická mapa
Historie vyhledávání
Pokročilé vyhledávání

Objevte více

Abecední procházení

Hledáte pomoc?

Tipy pro vyhledávání

načítá se......