Zobrazeno 1 - 10
of 127
pro vyhledávání: '"Şakir ALTUNBAŞAK"'
Autor:
Didar Arslan, Rıza Dinçer Yıldızdaş, Özden Özgür Horoz, Nagehan Aslan, Yasemin Çoban, Şakir Altunbaşak, Mehmet Balal, Zeliha Haytoğlu
Publikováno v:
Journal of Pediatric Emergency and Intensive Care Medicine, Vol 7, Iss 3, Pp 108-111 (2020)
Introduction:The aim of this study was to determine the frequency of patients with critical illness polyneuropathy/myopathy followed by mechanical ventilator in the intensive care unit, and to determine the risk factors associated with this condition
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c0087a96736c41d1b9901e3c7a6ea17f
Autor:
Gülen GÜL MERT, Neslihan ÖZCAN, Şeyda BEŞEN, Kemal YAR, Özlem HERGÜNER, Faruk İNCECİK, Şakir ALTUNBAŞAK
Publikováno v:
Cukurova Medical Journal, Vol 44, Iss 2, Pp 447-452 (2019)
Amaç: Psödotümör serebri tanısı alan hastaların klinik ve nörogörüntüleme bulguları, etiyolojileri, tedavi şekilleri ve süreleri, tedaviye yanıtları ve nörolojik sekel varlıkları gözden geçirildiGereç ve Yöntem: Çalışmaya da
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5baf55d859d54a6f8303906f0a7ae4c0
Publikováno v:
Cukurova Medical Journal, Vol 43, Iss Ek 1, Pp 167-172 (2018)
Amaç: Çeşitli kanser türlerinde yapılan çalışmalarda düşük telomeraz aktivitesinin bazı kanser tiplerinde koruyucu etkisi olduğundan bahsedilmektedir. Nörofibromatozis Tip-1 (NF1) hastalarının bazı kanser türleri için yüksek risk
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4878cbd6eac044a0a5fb4081890afafb
Publikováno v:
Cukurova Medical Journal, Vol 43, Iss 4, Pp 1023-1027 (2018)
6q parsiyel monozomilerine ender olarak rastlanmaktadır. Bu çalışmada, 16. kromozomun q22.1→qter bölgesinde değişik düzensizlikler gösteren ve bunlarla birlikte önemli klinik bulguları bulunan bir erkek çocuğu olgusu sunulmaktadır. Ha
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e5f0037b702f4d4db4599093c842c19b
Autor:
Faruk İNCECİK, Özlem HERGÜNER, Şeyda BESEN, Zeliha HAYTOĞLU, Şakir ALTUNBAŞAK, Mustafa YILMAZ
Publikováno v:
Cukurova Medical Journal, Vol 40, Iss 0, Pp 75-78 (2015)
Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF) nükseden ve kendini sınırlayan ateş, peritonit, plörit ve artrit atakları ile karakterize otozomal resesif geçişli polisistemik bir hastalıktır. Nörofibromatozis tip 1 (NF1) hastalığının karakteristik özell
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/333070eb6e5a46ea918cb66e2bc6a431
Publikováno v:
Cukurova Medical Journal, Vol 40, Iss 3, Pp 504-509 (2015)
Amaç: İdiopatik çocukluk çağı oksipital lob epilepsisinin iki farklı tipi tanımlanmıştır: erken başlangıçlı veya Panayiotopoulos tip (PS) ve geç başlangıçlı Gastaut tip (GS). Bu çalışmanın amacı, idiopatik çocukluk çağı o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/386469f9c73e481e921f2ebcd626de62
Publikováno v:
Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi, Vol 43, Iss 8, Pp 714-716 (2015)
Objective: Cardiac manifestations of neurofibromatosis type 1 (NF1) may include hypertension, congenital heart disease, and hypertrophic cardiomyopathy. The aim of this study was to evaluate cardiac abnormalities in patients with NF1. Methods: Sixty-
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7b746d9a521b4d77a692549287eca7a7
Publikováno v:
Cukurova Medical Journal, Vol 39, Iss 1, Pp 70-74 (2014)
Amaç: Levetirasetam ve valproik asidin, serum amonyak düzeyi ve karaciğer fonksiyon testlerinde bir değişikliğe neden olduğuna dair kanıtlar vardır. Bu çalışmanın amacı, valproik asid tedavisi ile karşılaştırıldığında, levetiras
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fa6e314f959949ee9726b5e6a04dad88
Publikováno v:
Cukurova Medical Journal, Vol 39, Iss 2, Pp 343-346 (2014)
Trizomi 9 sendromu, nadir görülen genetik bir bozukluktur. Trizomi 9 sendromu 2 forma sahiptir; 1) mozaik, 2) non-mozaik. Hastalar genellikle mozaisizm varlığından bağımsız olarak büyüme geriliği, mental retardasyon, serebral, yüz, kardiy
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cdb1e665fad64a32831f896281bc347f
Autor:
Faruk İNCECİK, Özlem HERGÜNER, Gülen MERT, Şeyda BESEN, Deniz KOR, Berna YILMAZ, Neslihan MUNGAN, Şakir ALTUNBAŞAK
Publikováno v:
Cukurova Medical Journal, Vol 40, Iss 0, Pp 5-7 (2015)
McArdle hastalığı, çizgili kasta glikojen fosforilaz enziminin eksikliği sonucu gelişen, otozomal resesif kalitim gösteren bir hastalık olarak tanımlanmaktadır. Hastalar genellikle çabuk yorulma ve egzersiz sonrası güçsüzlük ile birli
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3e9df1059a714799a7fbca7cc5f65bff