Zobrazeno 1 - 10
of 111
pro vyhledávání: '"Ş Tekgül"'
Autor:
Ö, Öztop-Çakmak, G, Şimşir, Ş, Tekgül, M S, Aygün, O, Gökler, B, Kahyaoğlu, Z E, Kaya, R, Palvadeau, A N, Başak, S, Ertan
Publikováno v:
Revue Neurologique. 178:907-913
VPS13D is a recently described gene. Worldwide, only 15 families with 23 affected individuals have been reported with a VPS13D-based disease. Mutated VPS13D causes a complex phenotype with a hyperkinetic movement disorder and ataxia, especially in ch
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b197bb67e176c3d534bfa7508f711b51
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2022.05.005
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2022.05.005
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Parkinsonism & Related Disorders. 74:22-24
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fe5bb26a75b0f18e9df4b4b46052370e
https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2020.03.016
https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2020.03.016
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.