Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Özkan, Didem Torun"'
Introduction: Congenital afibrinogenemia is a rare autosomal recessive disorder characterized by bleeding that varies from mild to severe and by complete absence or extremely low levels of plasma and platelet fibrinogen. Hypofibrinogenemia is charact
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4483::18b7fa0186aae0a4d8c27d41369206eb
http://hdl.handle.net/20.500.11851/4008
http://hdl.handle.net/20.500.11851/4008
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Erciyes Medical Journal / Erciyes Tip Dergisi; 2022, Vol. 44 Issue 2, p183-193, 11p
Autor:
Özkan, Didem Torun, Akar, Nejat
Publikováno v:
Egyptian Journal of Medical Human Genetics; Vol 19, No 3 (2018); 271–272
Macrothrombocytopenia is a congenital autosomal dominant blood disorder characterized by increased platelet size and decreased number of circulating platelets (Althaus and Greinacher, 2009). Here, we report a 32 year old beta thalassemia major patien
Publikováno v:
Acta Haematologica; 2020, Vol. 143 Issue 6, p529-532, 4p
Autor:
Özkan, Didem Torun, Akar, Nejat
Publikováno v:
In Egyptian Journal of Medical Human Genetics July 2018 19(3):271-272
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Abdul Waheed, Abdullah
Makrotrombositopeni (dev trombosit sendromu) otozomal dominant bir hastalıktır ve MYH9 (Myosine Heavy Chain 9) genindeki mutasyonlar sonucu meydana geldiği daha önce yapılan çalışmalarla ortaya konulmuştur. Tubulin Beta 1 class VI'nın (TUBB
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10208::e4aa19bd83f310de5ddab5048b7bd372
https://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/273466
https://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/273466