Zobrazeno 1 - 10
of 27
pro vyhledávání: '"Özge OZALP"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Akif AYAZ, Alper GEZDIRICI, Elif YILMAZ GULEC, Özge OZALP, Abdullah Huseyin KOSEOGLU, Zeynep DOGRU, Sinem YALCINTEPE
Objective: This study aimed to demonstrate the diagnostic value of microarray testing in autism spectrum disorder, intellectual disability, and multiple congenital anomalies of unknown etiology, as well as to report some potential candidate genes for
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9f6597501c76aa5eb8fc748b60a99821
https://hdl.handle.net/20.500.12511/9604
https://hdl.handle.net/20.500.12511/9604
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Berrak Bilginer Gürbüz, Habibe Koç Uçar, Fatma Derya Bulut, Esra Sarıgeçili, Bilge Sarıkepe, Özge Özalp Yüreğir
Publikováno v:
Cukurova Medical Journal, Vol 46, Iss 3, Pp 1201-1207 (2021)
Purpose: The aim of this study is to evaluate the diagnosis characteristics, clinic findings, phenotypical and genotypical features of children with GM2 gangliosidoses. Materials and Methods: The file records of 14 patients diagnosed with GM2 ganglio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7256cc1934c44198ab0a2579d0443be4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.