Zobrazeno 1 - 10 of 48 pro vyhledávání: '"ÖZER, Yavuz"'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Clinical and Genetic Characteristics of Patients with Corticosterone Methyloxidase Deficiency Type 2: Novel Mutations in CYP11B2
Autor: Turan, Hande, Dağdeviren Çakır, Aydilek, Özer, Yavuz, Tarçın, Gürkan, Özcabi, Bahar, Ceylaner, Serdar, Ercan, Oya, Evliyaoğlu, Saadet Olcay
Publikováno v: JCRPE, Vol 13, Iss 2, Pp 232-238 (2021)
Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology
Corticosterone methyloxidase deficiency type 2 is an autosomal recessive disorder presenting with salt loss and failure to thrive in early childhood and is caused by inactivating mutations of the CYP11B2 gene. Herein, we describe four Turkish patient
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::872a7a0cedb2a9a44b90edb5090261a2
https://doaj.org/article/e3df53c6513f42b7977be99d23eae3b5
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje