Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"Éva, Hosszú"'
Publikováno v:
Orvosi Hetilap. 162:1687-1692
Összefoglaló. A gyermekek közel fele szenved el csonttörést. Ez lehet traumás esemény vagy a csontfejlődést megzavaró genetikus, hormonális vagy egyéb eltérés a csontváz bármely részén. A leggyakoribb azonban az enyhe trauma kapcsá
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::308ece1382feb7baabdb8a453bc1e9d5
https://doi.org/10.1556/650.2021.32185
https://doi.org/10.1556/650.2021.32185
Autor:
Nikolett Jusztina Beniczky, Zsuzsanna Jakab, Gabor G. Kovacs, Judit Müller, Éva Hosszú, Dániel J. Erdélyi
Publikováno v:
Orvosi Hetilap. 161:2086-2093
Összefoglaló. Bevezetés: A gyermekkori akut lymphoblastos leukaemia kezelése napjainkban 80% feletti túlélést tesz lehetővé, de fontos cél a kezelés okozta mellékhatások kivédése és a gyermekek hosszú távú életminőségének javí
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::17290e1e8aeb215c4a7d82af0a81481e
https://doi.org/10.1556/650.2020.31940
https://doi.org/10.1556/650.2020.31940
Autor:
Sarfaraz Sayyed, R. Paul Aftring, Nathalie Alos, Leanne M Ward, Mikhail Kostik, Ekaterina Alexeeva, Anne Marie Sbrocchi, Nazih Shenouda, Kebashni Thandrayen, Craig F Munns, Gangadhar Sunkara, Nick Shaw, Jacob L. Jaremko, David A. Cabral, Éva Hosszú, Shayne Taback, Celia Rodd, Raja Padidela, Anup Choudhury
Publikováno v:
The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 106(12)
Context Glucocorticoids (GCs) prescribed for chronic pediatric illnesses are associated with osteoporotic fractures. Objective This study aims to determine the efficacy and safety of intravenous (IV) zoledronic acid (ZA) compared with placebo to trea
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e62d7081ad1ef4462d69bec9a36927ea
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34228102
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34228102
Publikováno v:
Orvosi hetilap. 162(42)
Összefoglaló. A gyermekek közel fele szenved el csonttörést. Ez lehet traumás esemény vagy a csontfejlődést megzavaró genetikus, hormonális vagy egyéb eltérés a csontváz bármely részén. A leggyakoribb azonban az enyhe trauma kapcsá
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::fe3bd51f01678c9118c70655f12ee38d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34657000
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34657000
Autor:
Nikolett Jusztina, Beniczky, Éva, Hosszú, Dániel János, Erdélyi, Judit, Müller, Zsuzsanna, Jakab, Gábor, Kovács
Publikováno v:
Orvosi hetilap. 161(49)
Összefoglaló. Bevezetés: A gyermekkori akut lymphoblastos leukaemia kezelése napjainkban 80% feletti túlélést tesz lehetővé, de fontos cél a kezelés okozta mellékhatások kivédése és a gyermekek hosszú távú életminőségének javí
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::9732867ece1e9a6840e9f4f87e05ab9a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33279884
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33279884
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Henriett Butz, Gy Fekete, Attila Tar, Ágota Muzsnai, Attila Patócs, Zsuzsanna Szanto, Gábor Nyírő, Andrea Luczay, Rita Bertalan, Ágnes Sallai, Éva Hosszú, Violetta Csákváry, Enikő Felszeghy, Zita Halász, Imre Zoltan Kun, Dóra Török, Anna David
Publikováno v:
Orvosi Hetilap. 158:1351-1356
Abstract: Introduction: The isolated haploinsufficiency of the SHOX gene is one of the most common cause of short stature determined by monogenic mutations. The heterozygous deviation of the gene can be detected in 2–15% of patients with idiopathic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::de2355c2ef87c05d412daf7995cac4b5
https://doi.org/10.1556/650.2017.30829
https://doi.org/10.1556/650.2017.30829
Autor:
Anna, Dávid, Henriett, Butz, Zita, Halász, Dóra, Török, Gábor, Nyirő, Ágota, Muzsnai, Violetta, Csákváry, Andrea, Luczay, Ágnes, Sallai, Éva, Hosszú, Enikő, Felszeghy, Attila, Tar, Zsuzsanna, Szántó, Gy László, Fekete, Imre, Kun, Attila, Patócs, Rita, Bertalan
Publikováno v:
Orvosi hetilap. 158(34)
The isolated haploinsufficiency of the SHOX gene is one of the most common cause of short stature determined by monogenic mutations. The heterozygous deviation of the gene can be detected in 2-15% of patients with idiopathic short stature (ISS), in 5
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::1439382d4249def747ab869847cecaf0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28823207
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28823207
Autor:
Oliver Semler, Éva Hosszú, Nick Bishop, Christine P Burren, Jordi Anton, María Loreto Reyes, Joseph M. Lane, Horacio Plotkin, Eckhard Schoenau, Thomas N. Hangartner, Outi Mäkitie, Helene Pavlov, Jean-Pierre Devogelaer, Cathleen L. Raggio, S Faisal Ahmed, David Sillence, Ana Paredes, Silvano Adami, Paul Arundel, Roman S. Lorenc, Robert D. Steiner, Craig F Munns
Publikováno v:
The Lancet. 382:1424-1432
Children with osteogenesis imperfecta are often treated with intravenous bisphosphonates. We aimed to assess the safety and efficacy of risedronate, an orally administered third-generation bisphosphonate, in children with the disease.In this multicen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ff247c0041b45597c8f0742d5ee78c22
https://doi.org/10.1016/s0140-6736(13)61091-0
https://doi.org/10.1016/s0140-6736(13)61091-0
Publikováno v:
Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes. 96:52-56
To define the optimum blood levels of 17-hydroxyprogesterone, the hormonal effects of glucocorticoid treatment were studied during the neonatal period and infancy in 20 patients with 21-hydroxylase deficiency. Repeated daily profiles of blood spot 17
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::98b68979bca4f7d39abbad5794d19aef
https://doi.org/10.1055/s-0029-1210988
https://doi.org/10.1055/s-0029-1210988