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pro vyhledávání: '"Ángela Camila, Paredes"'
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 42, Iss Sp. 1, Pp 130-143 (2022)
Introducción. El síndrome de Usher es una alteración genética caracterizada por la asociación de retinitis pigmentaria y sordera. Sin embargo, hay casos con familias en las cuales, a pesar de presentarse dicha asociación, no se puede diagnostic
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https://doaj.org/article/be511289369a4749811a04a5adf284e3
Publikováno v:
Biomedica : revista del Instituto Nacional de Salud. 42(Sp. 1)
Introduction: There are several syndromes that associate retinitis pigmentosa with deafness or hearing loss. The most frequent is Usher syndrome, a genetic disorder of autosomal recessive inheritance, which, in some cases, is accompanied by vestibula
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::bbc75d7fde5dbb070bcdd702c49f93d5
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35866736
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35866736