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Autor:
Ángel G. Valdivieso, Andrea V. Dugour, Verónica Sotomayor, Mariángeles Clauzure, Juan M. Figueroa, Tomás A. Santa-Coloma
Publikováno v:
Redox Biology, Vol 16, Iss , Pp 294-302 (2018)
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and cystic fibrosis (CF) are lethal pulmonary diseases. Cigarette consumption is the main cause for development of COPD, while CF is produced by mutations in the CFTR gene. Although these diseases have a d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1e269b3b2d90436888cf218fe1e25ecf
Publikováno v:
Cellular Physiology and Biochemistry, Vol 38, Iss 1, Pp 49-64 (2016)
Background/Aims: Cystic Fibrosis (CF) is caused by mutations in the CFTR gene, encoding a cAMP-activated chloride (Cl-) channel. We have previously demonstrated that the expression of several genes can be modulated by the CFTR activity; among them, S
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/719819a69df041a19ef8bf3808521a39
Publikováno v:
Protein Expression and Purification. 2023, 210
The ε4 allele of the apolipoprotein E gene (APOE4) constitutes the main genetic risk factor for late-onset Alzheimer disease (AD). High amounts of pure apolipoprotein E4 (ApoE4), in a rapid and reproducible fashion, could be of value for studying it
Publikováno v:
Biological Reviews. 2019, 94(5)
Repositorio Institucional (UCA)
Pontificia Universidad Católica Argentina
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Pontificia Universidad Católica Argentina
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Fil: Valdivieso, Ángel Gabriel. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Laboratorio de Biología Celular y Molecular; Argentina Fil: Valdivieso, Ángel Gabriel. Consejo Nac
Autor:
Mariángeles, Clauzure, Ángel G, Valdivieso, Andrea V, Dugour, Consuelo, Mori, María M, Massip-Copiz, María Á, Aguilar, Verónica, Sotomayor, Cristian J A, Asensio, Juan M, Figueroa, Tomás A, Santa-Coloma
Publikováno v:
Immunology
The impairment of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) activity induces intracellular chloride (Cl(–)) accumulation. The anion Cl(–), acting as a second messenger, stimulates the secretion of interleukin‐1β (IL‐1β)
Autor:
María Macarena Massip-Copiz, Mariángeles Clauzure, Ángel G. Valdivieso, María Ángeles Aguilar, Consuelo Mori, Tomás A. Santa-Coloma, Cristian J A Asensio
Publikováno v:
Postprint de artículo publicado en Biochemistry and Cell Biology. 2021, 99 (4)
CONICET Digital (CONICET)
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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Pontificia Universidad Católica Argentina
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Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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Cystic fibrosis (CF) is caused by mutations in the CFTR gene. It has been postulated that a reduced HCO3 − transport in CF through CFTR may lead to a decreased airway surface liquid (ASL) pH. In contrast, others have reported no changes in the extr
Autor:
María M. Massip-Copiz, Consuelo Mori, Verónica Sotomayor, Ángel G. Valdivieso, Mariángeles Clauzure, Andrea V. Dugour, María Á. Aguilar, Juan Manuel Figueroa, Tomás A. Santa-Coloma, Cristian J. A. Asensio
Publikováno v:
Immunology Vol.163, No.4, 2021
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Pontificia Universidad Católica Argentina
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Fil: Clauzure, Mariángeles. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Laboratorio de Biología Celular y Molecular; Argentina Fil: Clauzure, Mariángeles. Consejo Nacional de
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::df0f94cac0d0faeaf5fefa17b1be5f18
https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/14599
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Autor:
Camila Falduti, Tomás A. Santa-Coloma, Ángel G. Valdivieso, Rocío García, Raquel Jara, Mariángeles Clauzure, María M. Massip-Copiz, María Á. Aguilar
Publikováno v:
International Journal of Biochemistry and Cell Biology, Vol. 135, 105976, 2021
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Fil: García Solcá, Rocío. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Laboratorio de Biología Celular y Molecular; Argentina Fil: García Solcá, Rocío. Consejo Nacional de
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a00f741d84236988b83d64235b74cf1f
https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/14597
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Autor:
Tomás A. Santa Coloma, María Á. Aguilar, Ángel G. Valdivieso, Consuelo Mori, María M. Massip-Copiz, Eduardo G. Cafferata, Mariángeles Clauzure
Publikováno v:
Archives of Biochemistry and Biophysics Vol. 687,108375, 2020
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Pontificia Universidad Católica Argentina
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Pontificia Universidad Católica Argentina
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Fil: Mori, Consuelo. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Laboratorio de Biología Celular y Molecular; Argentina Fil: Mori, Consuelo. Consejo Nacional de Investigaciones
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::020b85b4e65d08e01f6e4cf559479d3d
https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/14592
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Autor:
Tomás A. Santa-Coloma, Ángel G. Valdivieso, Consuelo Mori, Mariángeles Clauzure, Juan Manuel Figueroa, María M. Massip-Copiz, Andrea V. Dugour
Publikováno v:
Journal of Cellular Biochemistry. 118:2131-2140
Cystic fibrosis (CF) is caused by mutations in the CFTR gene, which encodes a cAMP-regulated chloride channel. Several cellular functions are altered in CF cells. However, it is not clear how the CFTR failure induces those alterations. We have found