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Autor:
Salvador Payán-Pernía, Anna Ruiz Llobet, Ángel F. Remacha Sevilla, Jesús Egido, José Aurelio Ballarín Castán, Juan Antonio Moreno
Publikováno v:
Nefrología, Vol 41, Iss 4, Pp 373-382 (2021)
Resumen: Las complicaciones renales se encuentran entre las más frecuentes de la enfermedad falciforme (EF), aparecen tempranamente desde la infancia, y constituyen uno de los principales factores relacionados con la mortalidad en estos pacientes. L
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b655d6f1840246e39620a7452b2c2f75
Autor:
José Aurelio Ballarín Castán, Ángel F. Remacha Sevilla, Anna Ruiz Llobet, Jesús Egido, Juan Antonio Moreno, Salvador Payán-Pernía
Publikováno v:
Nefrología, Vol 41, Iss 4, Pp 373-382 (2021)
Resumen: Las complicaciones renales se encuentran entre las más frecuentes de la enfermedad falciforme (EF), aparecen tempranamente desde la infancia, y constituyen uno de los principales factores relacionados con la mortalidad en estos pacientes. L
Autor:
Salvador Payán‐Pernía, Silvana Ana Rina Novelli Canales, Ángel F. Remacha Sevilla, Lucía Gómez Pérez, Jordi Sierra Gil
Publikováno v:
Laboratory Medicine
Objective Early detection of patients with COVID-19 who will need mechanical invasive ventilation (MIV) may aid in delivering proper care and optimizing the use of limited resources. Methods In this single-center retrospective observational study, we
Autor:
Inés Hernández-Rodríguez, Ángel F. Remacha Sevilla, Elena Krishnevskaya, Vives-Corrons Jl, Isabel Badell, Salvador Payán-Pernía
Publikováno v:
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
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Red blood cell (RBC) morphology is, in general, the key diagnostic feature for hereditary spherocytosis (HS) and hereditary elliptocytosis (HE). However, in hereditary pyropoikilocytosis (HPP), the severe clinical form of HE, the morphological diagno
Autor:
Salvador Payán‐Pernía, Ángel F. Remacha Sevilla, Esther Rodríguez, Marta Serra Ferrer, Sara Bernal Noguera
Publikováno v:
Hemoglobin. 44:294-296
Here we report a Spanish family in which two members, mother and daughter, present with a phenotype of mild non transfusion-dependent thalassemia (NTDT) due to compound heterozygosity for δβ-thalassemia (δβ-thal) and the α gene triplication αα
Autor:
Vives-Corrons Jl, Salvador Payán‐Pernía, Ángel F. Remacha Sevilla, Marta Serra Ferrer, Cristian Morales-Indiano, Elena Krishnevskaya, Águeda Ancochea Serra, Inés Hernández-Rodríguez
Publikováno v:
International journal of laboratory hematology. 43(2)
Akademický článek
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