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Autor:
Teresa Villarreal-Molina, Gabriela Paola García-Ordóñez, Álvaro E. Reyes-Quintero, Mayra Domínguez-Pérez, Leonor Jacobo-Albavera, Santiago Nava, Alessandra Carnevale, Argelia Medeiros-Domingo, Pedro Iturralde
Publikováno v:
Genes
Genes, Vol 13, Iss 16, p 16 (2022)
Genes; Volume 13; Issue 1; Pages: 16
Genes, Vol 13, Iss 16, p 16 (2022)
Genes; Volume 13; Issue 1; Pages: 16
Sodium voltage-gated channel α subunit 5 (SCN5A)-mutations may cause an array of arrhythmogenic syndromes most frequently as an autosomal dominant trait, with incomplete penetrance, variable expressivity and male predominance. In the present study,
Autor:
Jorge, Gómez-Flores, Jovana, Pérez-Báez, Guillermo, Muñoz, Gabriela, Bustillos-García, Alan, García, Álvaro E, Reyes-Quintero, Rosa M, Ávila-Ocampo, Antonio, Arias-Godínez, Manlio, Márquez, Luis, Colin-Lizalde, Moisés, Levinstein-Jacinto, José L, Morales-Velázquez, Santiago, Nava
Publikováno v:
Archivos de Cardiología de México
Resumen La terapia de resincronización cardiaca mediante estimulación hisiana ha demostrado ser efectiva en pacientes con bloqueo de rama izquierda del haz de His e insuficiencia cardiaca. Paciente masculino, con 47 años de edad, con insuficiencia
Autor:
Alan Garcia, Guillermo Muñoz, Rosa M. Ávila-Ocampo, Manlio F. Márquez, Gabriela A. Bustillos-García, Santiago Nava, José L. Morales-Velázquez, Luis Colín-Lizalde, Jorge Gómez-Flores, Moisés Levinstein-Jacinto, Antonio Arias-Godínez, Jovana Pérez-Báez, Álvaro E. Reyes-Quintero
Publikováno v:
Archivos de Cardiología de México. 91
La terapia de resincronizacion cardiaca mediante estimulacion hisiana ha demostrado ser efectiva en pacientes con bloqueo de rama izquierda del haz de His e insuficiencia cardiaca. Paciente masculino, con 47 anos de edad, con insuficiencia cardiaca,
Autor:
Rosa E. Escobar-Cedillo, Alan García-Gutierrez, Manlio F. Márquez, David R. Barrón-Díaz, Concepcion B. Ibarra-Miramon, Sergio E. Villegas Davirán, Álvaro E. Reyes-Quintero, Armando Totomoch-Serra
Publikováno v:
Revista de investigacion clinica; organo del Hospital de Enfermedades de la Nutricion. 73(5)
espanolAntecedentes: el sindrome de Andersen-Tawil (ATS) es una canalopatia cardiaca que se hereda de forma autosomica dominante, y se caracteriza por una triada de paralisis periodica, arritmias ventriculares, e incluye algunas caracteristicas dismo
Autor:
Luis Colín-Lizalde, Pedro Iturralde, José L. Morales, Carlos A. Chávez-Gutiérrez, Manlio F. Márquez, Jorge Gómez-Flores, Álvaro E. Reyes-Quintero, Janneth Manzano-Cabada, Santiago Nava
Publikováno v:
Journal of electrocardiology. 60
Although most cases of Brugada syndrome have been described in adults, pediatric patients with the disease have been reported since the original article from Josep and Pedro Brugada. Herein is presented the case series of Brugada syndrome in pediatri