Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"Álvarez de Andrés S"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fuerte-Hortigón, A., Pérez-Noguera, R., Dotor García-Soto, J., Royo Boronat, I., Álvarez de Andrés, S., García-Moreno, J.M.
Publikováno v:
In Journal of the Neurological Sciences 15 August 2020 415
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sienes Bailo Paula, Bancalero Flores José Luis, Lahoz Alonso Raquel, Santamaría González María, Gutiérrez Dalmau Alex, Álvarez de Andrés Sara, Izquierdo Álvarez Silvia
Publikováno v:
Advances in Laboratory Medicine, Vol 2, Iss 3, Pp 457-462 (2021)
Los pacientes con síndrome de Alport experimentan una pérdida progresiva de la función renal, pérdida auditiva neurosensorial y anomalías oculares. Está causado por mutaciones en los genes COL4A5 (herencia ligada al cromosoma X), COL4A3 y COL4A
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1debdbce51fc4eb78f317a4a5b6e1480
Autor:
Sienes Bailo Paula, Bancalero Flores José Luis, Lahoz Alonso Raquel, Santamaría González María, Gutiérrez Dalmau Alex, Álvarez de Andrés Sara, Izquierdo Álvarez Silvia
Publikováno v:
Advances in Laboratory Medicine, Vol 2, Iss 3, Pp 451-456 (2021)
Patients with Alport syndrome develop progressive kidney function deterioration, sensorineural hearing loss, and ocular abnormalities. This condition is caused by mutations in COL4A5 (X-linked inheritance), COL4A3 and COL4A4 (autosomal dominant or re
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5190933837774244ba192c3803dbdd77
Autor:
Lahoz Alonso Raquel, Sienes Bailo Paula, Capablo Liesa Jose Luis, Álvarez de Andrés Sara, Bancalero Flores Jose Luis, Izquierdo Álvarez Silvia
Publikováno v:
Advances in Laboratory Medicine, Vol 1, Iss 4, Pp 654-67 (2020)
Describimos un caso con enfermedad de Charcot Marie Tooth axonal tipo 2W, trastorno neurólogico caracterizado por una neuropatía periférica, que afecta principalmente a las extremidades inferiores y provoca dificultades en la marcha y deterioro se
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ebd2a0f6068743f2a1953fba3ec09647
Autor:
Lahoz Alonso Raquel, Sienes Bailo Paula, Capablo Liesa Jose Luis, Álvarez de Andrés Sara, Bancalero Flores Jose Luis, Izquierdo Álvarez Silvia
Publikováno v:
Advances in Laboratory Medicine, Vol 1, Iss 4, Pp 654-67 (2020)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5058177012044f7a833189763f4c1dcc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.