Characterization of hereditary transthyretin cardiac amyloidosis in Spain

Autor: Álvarez Rubio J, Manovel Sánchez AJ, González-Costello J, García-Pavía P, Limeres Freire J, García-Pinilla JM, Zorio Grima E, García-Álvarez A, Valverde Gómez M, Espinosa Castro MÁ, Barge-Caballero G, Gimeno Blanes JR, Bosch Rovira MT, Rincón Díaz LM, Aibar Arregui MÁ, Gallego-Delgado M, Jiménez-Jáimez J, Martínez Moreno M, Basurte M, Arana Achaga X, Hernández Baldomero IF, Ripoll-Vera T, AC-TTRv-Spain Investigator Group

Publikováno v: Revista espanola de cardiologia (English ed.)
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname

Hereditary transthyretin amyloidosis (hATTR) is a disease caused by mutations in the transthyretin gene that frequently shows cardiac involvement due to amyloid deposition in the myocardium. Our objective was to identify cardiac involvement in a Span

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::8ddaa143b806e56c45afa39e9f7f3b49
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=15220

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.