Zobrazeno 1 - 10
of 40
pro vyhledávání: '"Ágnes Haris"'
Autor:
Nóra Garam, Zoltán Prohászka, Ágnes Szilágyi, Christof Aigner, Alice Schmidt, Martina Gaggl, Gere Sunder-Plassmann, Dóra Bajcsi, Jürgen Brunner, Alexandra Dumfarth, Daniel Cejka, Stefan Flaschberger, Hana Flögelova, Ágnes Haris, Ágnes Hartmann, Andreas Heilos, Thomas Mueller, Krisztina Rusai, Klaus Arbeiter, Johannes Hofer, Dániel Jakab, Mária Sinkó, Erika Szigeti, Csaba Bereczki, Viktor Janko, Kata Kelen, György S. Reusz, Attila J. Szabó, Nóra Klenk, Krisztina Kóbor, Nika Kojc, Maarten Knechtelsdorfer, Mario Laganovic, Adrian Catalin Lungu, Anamarija Meglic, Rina Rus, Tanja Kersnik-Levart, Ernesta Macioniene, Marius Miglinas, Anna Pawłowska, Tomasz Stompór, Ludmila Podracka, Michael Rudnicki, Gert Mayer, Romana Rysava, Jana Reiterova, Marijan Saraga, Tomáš Seeman, Jakub Zieg, Eva Sládková, Tamás Szabó, Andrei Capitanescu, Simona Stancu, Miroslav Tisljar, Kresimir Galesic, András Tislér, Inga Vainumäe, Martin Windpessl, Tomas Zaoral, Galia Zlatanova, Dorottya Csuka
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 14, Iss 1, Pp 1-14 (2019)
Abstract Background Acquired or genetic abnormalities of the complement alternative pathway are the primary cause of C3glomerulopathy(C3G) but may occur in immune-complex-mediated membranoproliferative glomerulonephritis (IC-MPGN) as well. Less is kn
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/69c3689758b34c40a3dddf8458dfe664
Autor:
Nóra Garam, Marcell Cserhalmi, Zoltán Prohászka, Ágnes Szilágyi, Nóra Veszeli, Edina Szabó, Barbara Uzonyi, Attila Iliás, Christof Aigner, Alice Schmidt, Martina Gaggl, Gere Sunder-Plassmann, Dóra Bajcsi, Jürgen Brunner, Alexandra Dumfarth, Daniel Cejka, Stefan Flaschberger, Hana Flögelova, Ágnes Haris, Ágnes Hartmann, Andreas Heilos, Thomas Mueller, Krisztina Rusai, Klaus Arbeiter, Johannes Hofer, Dániel Jakab, Mária Sinkó, Erika Szigeti, Csaba Bereczki, Viktor Janko, Kata Kelen, György S. Reusz, Attila J. Szabó, Nóra Klenk, Krisztina Kóbor, Nika Kojc, Maarten Knechtelsdorfer, Mario Laganovic, Adrian Catalin Lungu, Anamarija Meglic, Rina Rus, Tanja Kersnik Levart, Ernesta Macioniene, Marius Miglinas, Anna Pawłowska, Tomasz Stompór, Ludmila Podracka, Michael Rudnicki, Gert Mayer, Romana Rysava, Jana Reiterova, Marijan Saraga, Tomáš Seeman, Jakub Zieg, Eva Sládková, Natasa Stajic, Tamás Szabó, Andrei Capitanescu, Simona Stancu, Miroslav Tisljar, Kresimir Galesic, András Tislér, Inga Vainumäe, Martin Windpessl, Tomas Zaoral, Galia Zlatanova, Mihály Józsi, Dorottya Csuka
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 12 (2021)
BackgroundFactor H-related protein 5 (FHR-5) is a member of the complement Factor H protein family. Due to the homology to Factor H, the main complement regulator of the alternative pathway, it may also be implicated in the pathomechanism of kidney d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0c908e2545e94fcd87521ab9c91fb160
Autor:
Li-Li Hsiao, Kavya M. Shah, Adrian Liew, Dina Abdellatif, Alessandro Balducci, Ágnes Haris, Latha A. Kumaraswami, Vassilios Liakopoulos, Siu-Fai Lui, Ifeoma Ulasi, Robyn G. Langham, Alice Poidevin, Anne Hradsky
Publikováno v:
Kidney International. 103:436-443
Publikováno v:
Hypertonia és Nephrologia. 27:52-56
Magyarországon becslések alapján körülbelül minden tizedik ember szenved krónikus vesebetegségben (CKD). A CKD pontos ismerete kulcsfontosságú a megküzdési stratégiák, az önellátás, valamint a betegség progres - sziójának megelőz
Publikováno v:
Hypertonia és Nephrologia. 27:32-40
A krónikus vesebetegség progressziója a legtöbb esetben fizikai teljesítőképesség-romlást okoz, ami akadályozza a betegek munkavállalását, családi és társadalmi szerepvállalását, és korlátozza az idősek önellátó képességét
Autor:
Valerie A. Luyckx, Katherine R. Tuttle, Dina Abdellatif, Ricardo Correa-Rotter, Winston W.S. Fung, Agnès Haris, Li-Li Hsiao, Makram Khalife, Latha A. Kumaraswami, Fiona Loud, Vasundhara Raghavan, Stefanos Roumeliotis, Marianella Sierra, Ifeoma Ulasi, Bill Wang, Siu-Fai Lui, Vassilios Liakopoulos, Alessandro Balducci
Publikováno v:
Nefrología, Vol 44, Iss 5, Pp 731-742 (2024)
Historically, it takes an average of 17 years to move new treatments from clinical evidence to daily practice. Given the highly effective treatments now available to prevent or delay kidney disease onset and progression, this is far too long. The tim
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/91fbe0a0ec4843958f15ea827a3c990c
Autor:
Ágnes Haris, János Mátyus
Publikováno v:
Orvosi Hetilap. 163:83-91
Összefoglaló. A jelenlegi hazai gyakorlatban sokszor indokolatlanul korlátozzák a vesebetegek kontrasztanyagos vizsgálatát, és halasztódik a metformint szedők vizsgálata is, kontrasztanyag által okozott akut vesekárosodástól (contrast-i
Publikováno v:
Orvosi Hetilap. 162:1208-1215
Összefoglaló. Bevezetés: A krónikus vesebetegség tünetei, a kezelés sajátosságai nagymértékben korlátozzák a páciensek mindennapi életvitelét, hatással vannak testi és lelki egészségükre, és nehezítik társas kapcsolataikat. C
Autor:
Alexandra Szabó, Ágnes Haris
Publikováno v:
Hypertonia és Nephrologia. 25:253-259
A hemodializált betegek alap- és többszörös kísérő betegségeik kezelésére rendszerint nagyszámú gyógyszer szedésére szorulnak. A polifarmácia kapcsán számos kontraindikáció-szintű interakcióval kell számolnunk, azaz a beteg á
Publikováno v:
Orvosi Hetilap. 161:1293-1301
Absztrakt: Bevezetés: A systemás lupus erythematosus (SLE) legsúlyosabb manifesztációja a lupus nephritis, melynek kialakulása és az immunszuppresszív kezelés eredményessége alapvetően meghatározza a betegek életkilátását és életmi