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Leucemia linfóide aguda em pacientes infanto-juvenis / Acute lymphide leukemia in child-youth patients

Autor: Amaral, Camilla Martin, Juvenale, Michelangelo

Publikováno v: Brazilian Journal of Health Review; Vol 3, No 3 (2020); 4770-4784
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
instacron:BJRH
Brazilian Journal of Health Review; Vol. 3 No. 3 (2020); 4770-4784
Brazilian Journal of Health Review; v. 3 n. 3 (2020); 4770-4784

Leucemia linfóide aguda (LLA) é um dos cânceres mais comuns na infância e no sexo masculino, porém de causa desconhecida. Os primeiros exames realizados para diagnosticar esta doença são: hemograma, mielograma e imunofenotipagem. Sabe-se que c

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::51c2f02e4f2fc140be4c82e4e9529b2a
https://www.brazilianjournals.com/index.php/BJHR/article/view/10295

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Dissertation/ Thesis

Conocimiento y consumo de ácido fólico entre mujeres adolescentes de una institución educativa pública y otra privada, Santa Anita-2018

Autor: Yaranga Rosado, Candy

Publikováno v: Universidad Nacional Mayor de San MarcosRepositorio de Tesis - UNMSM.

Determina el conocimiento y el consumo de ácido fólico entre mujeres adolescentes de una institución educativa pública y otra privada, Santa Anita- 2018. El estudio es descriptivo correlacional y transversal. La muestra constó de 61 estudiantes

Externí odkaz: http://cybertesis.unmsm.edu.pe/handle/cybertesis/10488

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DHFR 19-bp deletion and SHMT C1420T polymorphisms and metabolite concentrations of the folate pathway in individuals with Down syndrome

Autor: Gustavo Henrique Marucci, Renato Haddad, Eny Maria Goloni-Bertollo, Luciana Dutra Oliveira, Marcos N. Eberlin, Hélio Vannucchi, Joice Matos Biselli, Cristiani Cortez Mendes, Érika Cristina Pavarino, Valdemir Melechco Carvalho, Maria Francesca Riccio, Aline Maria Zanchetta de Aquino Raimundo, Bruna Lancia Zampieri

Publikováno v: Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP

Background: Down syndrome (DS) results from the presence and expression of three copies of the genes located on chromosome 21. Studies have shown that, in addition to overexpression of the Cystathionine β-synthase (CBS) gene, polymorphisms in genes

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9d2815f2a5fbfbd01318d8f76c88abb8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23421317

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