Zobrazeno 1 - 10
of 185
pro vyhledávání: '"[1.1.1]propellane"'
Autor:
Jón Atiba Buldt, Wang-Yeuk Kong, Yannick Kraemer, Masiel M. Belsuzarri, Ansh Hiten Patel, James C. Fettinger, Dean J. Tantillo, Cody Ross Pitts
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 20, Iss 1, Pp 3134-3143 (2024)
Selectivity in radical chain oligomerizations involving [1.1.1]propellane – i.e., to make [n]staffanes – has been notoriously challenging to control when n > 1 is desired. Herein, we report selective syntheses of SF5- and CF3SF4-containing [2]sta
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8b78227a51b842d098f6ae031190ff5d
Autor:
Katherine E. Gates, Caitlin Herring, Andrew T. Lumpkin, Robert J. Maraski, Elizabeth G. Perry, Madelen G. Prado, Sarah L. Quigley, Jazmine V. Ridlehoover, Edith Salazar, Kynslei Sims, Kaitlin R. Stephenson, Emma A. Stewart, Mackenzie E. Sullivan, James R. Tucker, Gary W. Breton
Publikováno v:
Organics, Vol 4, Iss 2, Pp 196-205 (2023)
[1.1.1]Propellane, a compound whose structure includes two saturated carbons in which all four bonds are directed into a single hemisphere, is of theoretical interest, but has also seen recent practical applications. Mono-, di-, and trisubstituted de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4da1006b42c046e8a1e3ff6093db0631
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Chemistry, Vol 10 (2022)
Bicyclo[1.1.1]pentylamines (BPCAs), emerging as sp3-rich surrogates for aniline and its derivatives, demonstrate unique structural features and physicochemical profiles in medicinal and synthetic chemistry. In recent years, compared with conventional
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f283ebb8edc84b1182ee84bccc544ffa
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 15, Iss 1, Pp 1172-1180 (2019)
Herein we present the synthesis of symmetrically and unsymmetrically substituted 1,3-bissulfanylbicyclo[1.1.1]pentanes from disulfides and [1.1.1]propellane. Bicyclo[1.1.1]pentanes (BCPs) recently gained interest as rigid linkers and as bioisosters o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8295f83992e84e5b9e1ec63abb989b81
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.