Zobrazeno 21 - 30
of 495
pro vyhledávání: 'Lüllmann-Rauch, Renate'
Autor:
Paul Saftig, Winnie Eskild, Arne Linhorst, David Massa López, Marc Sylvester, Irm Hermanns-Borgmeyer, Markus Damme, Christian Thiel, Melanie Thelen, Renate Lüllmann-Rauch, Felix R. Stahl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::29adc3ef29b15741fce9b716bf29a5e5
https://doi.org/10.7554/elife.50025.025
https://doi.org/10.7554/elife.50025.025
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Paul Saftig, Sönke Rudnik, Irm Hermans-Borgmeyer, Markus Glatzel, Thuy Linh Nguyen, Christian Bernreuther, Janna Schneppenheim, Bernd Schröder, Renate Lüllmann-Rauch
Publikováno v:
Oncotarget
// Thuy Linh Nguyen 1 , Janna Schneppenheim 2 , Sonke Rudnik 1 , Renate Lullmann-Rauch 2 , Christian Bernreuther 3 , Irm Hermans-Borgmeyer 4 , Markus Glatzel 3 , Paul Saftig 1 and Bernd Schroder 1 1 Biochemical Institute, Christian Albrechts Universi
Autor:
Wolf, Heike, Damme, Markus, Stroobants, Stijn, D'Hooge, Rudi, Beck, Hans Christian, Hermans-Borgmeyer, Irm, Lüllmann-Rauch, Renate, Dierks, Thomas, Lübke, Torben
Publikováno v:
Disease Models & Mechanisms, Vol 9, Iss 9, Pp 1015-1028 (2016)
Wolf, H, Damme, M, Stroobants, S, D'Hooge, R, Beck, H C, Hermans-Borgmeyer, I, Lüllmann-Rauch, R, Dierks, T & Lübke, T 2016, ' A mouse model for fucosidosis recapitulates storage pathology and neurological features of the milder form of the human disease ', Disease Models & Mechanisms, vol. 9, no. 9, pp. 1015-1028 . https://doi.org/10.1242/dmm.025122
Disease Models & Mechanisms
Wolf, H, Damme, M, Stroobants, S, D'Hooge, R, Beck, H C, Hermans-Borgmeyer, I, Lüllmann-Rauch, R, Dierks, T & Lübke, T 2016, ' A mouse model for fucosidosis recapitulates storage pathology and neurological features of the milder form of the human disease ', Disease Models & Mechanisms, vol. 9, no. 9, pp. 1015-1028 . https://doi.org/10.1242/dmm.025122
Disease Models & Mechanisms
Fucosidosis is a rare lysosomal storage disorder caused by the inherited deficiency of the lysosomal hydrolase α-L-fucosidase, which leads to an impaired degradation of fucosylated glycoconjugates. Here, we report the generation of a fucosidosis mou
Autor:
Marques, André R. A., Di Spiezio, Alessandro, Thießen, Niklas, Schmidt, Lina, Grötzinger, Joachim, Lüllmann-Rauch, Renate, Damme, Markus, Storck, Steffen E., Pietrzik, Claus U., Fogh, Jens, Bär, Julia, Mikhaylova, Marina, Glatzel, Markus, Bassal, Mahmoud, Bartsch, Udo, Saftig, Paul
Publikováno v:
Autophagy; May2020, Vol. 16 Issue 5, p811-825, 15p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.