Zobrazeno 11 - 20
of 97
pro vyhledávání: '"Pereira, Sergio L."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fernandez Bridget A, Green Jane S, Bursey Ford, Barrett Brendan, MacMillan Andrée, McColl Sarah, Fernandez Sara, Rahman Proton, Mahoney Krista, Pereira Sergio L, Scherer Stephen W, Boycott Kym M, Woods Michael O
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 13, Iss 1, p 111 (2012)
Abstract Background Severe congenital neutropenia type 4 (SCN4) is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the third subunit of the enzyme glucose-6-phosphatase (G6PC3). Its core features are congenital neutropenia and a prominent veno
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0b204c94af4c404988610ac3b83d6484
Autor:
Zamek-Gliszczynski, Maciej J., Taub, Mitchell E., Chothe, Paresh P., Chu, Xiaoyan, Giacomini, Kathleen M., Kim, Richard B., Ray, Adrian S., Stocker, Sophie L., Bingham, Jashvant D., Wang, Zhuozhi, Pellecchia, Giovanna, Buchanan, Janet A., Walker, Susan, Marshall, Christian R., Uddin, Mohammed, Zarrei, Mehdi, Deneault, Eric, D'Abate, Lia, Chan, Ada J.S., Koyanagi, Stephanie, Paton, Tara, Pereira, Sergio L., Hoang, Ny, Engchuan, Worrawat, Higginbotham, Edward J., Ho, Karen
Publikováno v:
Clin Pharmacol Ther
Paediatrics Publications
Paediatrics Publications
This white paper provides updated International Transporter Consortium (ITC) recommendations on transporters that are important in drug development following the 3rd ITC workshop. New additions include prospective evaluation of organic cation transpo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::03fd51b02e8224423ba8b95917986c3c
https://europepmc.org/articles/PMC8211378/
https://europepmc.org/articles/PMC8211378/
Autor:
Yuen, Ryan K C, Merico, Daniele, Bookman, Matt, Howe, Jennifer L., Thiruvahindrapuram, Bhooma, Patel, Rohan V., Whitney, Joe, Deflaux, Nicole, Bingham, Jonathan, Wang, Zhuozhi, Pellecchia, Giovanna, Buchanan, Janet A., Walker, Susan, Marshall, Christian R., Uddin, Mohammed, Zarrei, Mehdi, Deneault, Eric, D'Abate, Lia, Chan, Ada J S, Koyanagi, Stephanie, Paton, Tara, Pereira, Sergio L., Hoang, Ny, Engchuan, Worrawat, Higginbotham, Edward J., Ho, Karen, Lamoureux, Sylvia, Li, Weili, MacDonald, Jeffrey R., Nalpathamkalam, Thomas, Sung, Wilson W L, Tsoi, Fiona J., Wei, John, Xu, Lizhen, Tasse, Anne Marie, Kirby, Emily, Van Etten, William, Twigger, Simon, Roberts, Wendy, Drmic, Irene, Jilderda, Sanne, Modi, Bonnie Mackinnon, Kellam, Barbara, Szego, Michael, Cytrynbaum, Cheryl, Weksberg, Rosanna, Zwaigenbaum, Lonnie, Woodbury-Smith, Marc, Brian, Jessica, Senman, Lili, Iaboni, Alana, Doyle-Thomas, Krissy, Thompson, Ann, Chrysler, Christina, Leef, Jonathan, Savion-Lemieux, Tal, Smith, Isabel M., Liu, Xudong, Nicolson, Rob, Seifer, Vicki, Fedele, Angie, Cook, Edwin H., Dager, Stephen, Estes, Annette, Gallagher, Louise, Malow, Beth A., Parr, Jeremy R., Spence, Sarah J., Vorstman, Jacob, Frey, Brendan J., Robinson, James T., Strug, Lisa J., Fernandez, Bridget A., Elsabbagh, Mayada, Carter, Melissa T., Hallmayer, Joachim, Knoppers, Bartha M., Anagnostou, Evdokia, Szatmari, Peter, Ring, Robert H., Glazer, David, Pletcher, Mathew T., Scherer, Stephen W.
We are performing whole-genome sequencing of families with autism spectrum disorder (ASD) to build a resource (MSSNG) for subcategorizing the phenotypes and underlying genetic factors involved. Here we report sequencing of 5,205 samples from families
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10691::d8ecd0e882fba948a07886833523ddcb
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/349582
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/349582
Publikováno v:
Genome. Jun2004, Vol. 47 Issue 3, p535-545. 11p. 2 Diagrams, 2 Charts, 3 Graphs.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.