Zobrazeno 21 - 30
of 134
pro vyhledávání: '"Laufer, Benjamin I"'
Autor:
Laufer, Benjamin I, Hwang, Hyeyeon, Vogel Ciernia, Annie, Mordaunt, Charles E, LaSalle, Janine M
Publikováno v:
Epigenetics, vol 14, iss 7
Down Syndrome (DS) is the most common genetic cause of intellectual disability, in which an extra copy of human chromosome 21 (HSA21) affects regional DNA methylation profiles across the genome. Although DNA methylation has been previously examined a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::d0c157a2a59152836f5a00cb96604b58
https://escholarship.org/uc/item/6sg1q4fp
https://escholarship.org/uc/item/6sg1q4fp
Autor:
Chater-Diehl, Eric J.1, Laufer, Benjamin I.1, Castellani, Christina A.1, Alberry, Bonnie L.1, Singh, Shiva M.1 ssingh@uwo.ca
Publikováno v:
PLoS ONE. 5/2/2016, Vol. 11 Issue 5, p1-25. 25p.
Autor:
Laufer, Benjamin I.1 blaufer@uwo.ca, Singh, Shiva M.1
Publikováno v:
Epigenetics & Chromatin. 9/18/2015, Vol. 8 Issue 1, p1-12. 12p.
Autor:
Castellani, Christina A.1, Laufer, Benjamin I.1, Melka, Melkaye G.1, Diehl, Eric J.1, O'Reilly, Richard L.2, Singh, Shiva M.1,2 ssingh@uwo.ca
Publikováno v:
BMC Medical Genomics. 2015, Vol. 8 Issue 1, p1-12. 12p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Laufer, Benjamin I.
Publikováno v:
Electronic Thesis and Dissertation Repository
Fetal Alcohol Spectrum Disorders (FASD) represent the largest preventable cause of cognitive deficits in the western world. The mechanism(s) of how prenatal alcohol exposure (PAE) results in FASD remain unknown. Towards this end, mouse models of PAE
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1548::be07f945d2d3d09827bdac9ac0c83d41
https://ir.lib.uwo.ca/context/etd/article/5594/filename/2/type/additional/viewcontent/Appendix_H.xlsx
https://ir.lib.uwo.ca/context/etd/article/5594/filename/2/type/additional/viewcontent/Appendix_H.xlsx
Autor:
Vogel Ciernia, Annie, Laufer, Benjamin I., Dunaway, Keith W., Mordaunt, Charles E., Coulson, Rochelle L., Totah, Theresa S., Stolzenberg, Danielle S., Frahm, Jaime C., Singh-Taylor, Akanksha, Baram, Tallie Z., LaSalle, Janine M., Yasui, Dag H.
Publikováno v:
Epigenetics; 2018, Vol. 13 Issue 3, p318-330, 13p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.