Zobrazeno 91 - 100
of 480
pro vyhledávání: '"LaSalle, Janine M"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wang, Nicholas J, Parokonny, Alexander S, Thatcher, Karen N, Driscoll, Jennette, Malone, Barbara M, Dorrani, Naghmeh, Sigman, Marian, LaSalle, Janine M, Schanen, N Carolyn
Publikováno v:
BMC genetics, vol 9, iss 1
BackgroundMaternally-derived duplications that include the imprinted region on the proximal long arm of chromosome 15 underlie a complex neurobehavioral disorder characterized by cognitive impairment, seizures and a substantial risk for autism spectr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::ba756a7cc7eb46b75697af23c073a076
https://escholarship.org/uc/item/9j18621w
https://escholarship.org/uc/item/9j18621w
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yasui, Dag H, Gonzales, Michael L, Aflatooni, Justin O, Crary, Florence K, Hu, Daniel J, Gavino, Bryant J, Golub, Mari S, Vincent, John B, Carolyn Schanen, N, Olson, Carl O, Rastegar, Mojgan, Lasalle, Janine M
Publikováno v:
Human molecular genetics, vol 23, iss 9
Mutations in MECP2 cause the neurodevelopmental disorder Rett syndrome (RTT OMIM 312750). Alternative inclusion of MECP2/Mecp2 exon 1 with exons 3 and 4 encodes MeCP2-e1 or MeCP2-e2 protein isoforms with unique amino termini. While most MECP2 mutatio
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.