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Publikováno v:
Revue Neurologique. 176:S32-S33
Introduction L’encephalite limbique est une entite rare caracterisee par une inflammation du systeme limbique, se manifestant essentiellement par un syndrome amnesique. Elle peut etre associee ou non a un cancer. Observation Un patient de 68 ans pr
Publikováno v:
Presse medicale (Paris, France : 1983). 47(3)
Psychiatric comorbidities are overrepresented in people suffering from epilepsy in comparison to the general population. There is a two-way link between epilepsy and psychiatric disorders. Psychiatric symptomatology is specific in epilepsy, according
Autor:
Meriem Tazir, A.-M. Guennoc, Corinne Magdelaine, Laurence Richard, William Camu, Jean-Michel Vallat, Benoît Funalot, Philippe Corcia, Philippe Latour, Stéphane Mathis, Laurent Magy, Julien Biberon
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 24:524-528
Charcot-Marie-Tooth type 1A (CMT1A) and hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) are both autosomal-dominant disorders linked to peripheral myelin anomalies. CMT1A is associated with a Peripheral Myelin Protein 22 (PMP22) dupli
Publikováno v:
Revue Neurologique. 174:S69-S70
Introduction La leucoencephalopathie retardee post-hypoxique (LRPH) est une entite meconnue caracterisee par une deterioration neurologique et une demyelinisation diffuse survenant apres un intervalle libre de plusieurs semaine suite a un episode d
Publikováno v:
Seizure. 24:140-142
Mariam Annan *, Fabrice Bartolomei , Julien Biberon , Jean-Philippe Cottier , Bertrand De Toffol a,b,f a CHU Bretonneau, Service de neurologie, CHRU Bretonneau, 2 Boulevard Tonnelle, 37000 Tours, France b Faculte de medecine Francois Rabelais, Tours,
Publikováno v:
Seizure. 43
Publikováno v:
Clinical neurology and neurosurgery. 147
Spastic gait is classically link to a corticospinal syndrome related o upper motor neuron involvement from various causes (stroke, ultiple sclerosis, cerebral tumor, motor neuron disorders. . .). ocal dystonia is another cause of limb stiffness. Seve
Autor:
Julien Biberon, Bertrand de Toffol, Nadège Limousin, Coline Duwicquet, Capucine Mouthon-Reigner
Publikováno v:
Neurophysiologie Clinique/Clinical Neurophysiology. 46:223-224
Le SESA syndrome est une encephalopathie rare compliquant une intoxication alcoolique chronique [3] . Il se manifeste par un deficit neurologique, des crises partielles et des anomalies epileptiques lateralisees sur l’electro-encephalogramme (EEG).
Publikováno v:
Revue Neurologique. 171:A112-A113
Introduction Nous rapportons le cas d’une patiente âgee de 69 ans dont la presentation clinique evoquait une dystonie secondaire et pour laquelle le dosage des anticorps anti-GAD65 permit de poser le diagnostic de Stiff Leg Syndrome. Observation U
Publikováno v:
Revue Neurologique. 171:A103-A104
Introduction Les anticorps anti-GAD 65 sont classiquement associes, en neurologie, au stiffman syndrome et a l’ataxie cerebelleuse ; plus rarement a une encephalite limbique, a une epilepsie refractaire ou un opsomyoclonus. Observation Nous rapport