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Autor:
María Dolores, Giráldez, Adriana, López-Dóriga, Luis, Bujanda, Anna, Abulí, Xavier, Bessa, Ceres, Fernández-Rozadilla, Jenifer, Muñoz, Miriam, Cuatrecasas, Rodrigo, Jover, Rosa M, Xicola, Xavier, Llor, Josep M, Piqué, Angel, Carracedo, Clara, Ruiz-Ponte, Angel, Cosme, José María, Enríquez-Navascués, Victor, Moreno, Montserrat, Andreu, Antoni, Castells, Francesc, Balaguer, Sergi, Castellví-Bel, Antonio, Naranjo
Publikováno v:
Publons
Colorectal cancer (CRC) is the second most common cancer in Western countries. Hereditary forms only correspond to 5% of CRC burden. Recently, genome-wide association studies have identified common low-penetrant CRC genetic susceptibility loci. Early
Autor:
Jean G. Ford, Tom D. Brutsaert, Enrique Vargas, Jose R. Rodriguez-Santana, Lorna G. Moore, F.L. Moreno, Y. Ruiz, Clara Ruiz–Ponte, Celeste Eng, A. Ibarra, Guillermo Barreto, Fabiola León-Velarde, Carlos Bustamante, Lisbeth Borjas, Laura Uribe Figueroa, Irma Silva Zolezzi, Esteban J. Parra, María Dolores Torres, Abigail W. Bigham, Gerardo Gutiérrez, Angel Carracedo, Jill S. Barnholtz-Sloan, Daniela Seminara, Elizabeth A. Nguyen, Mark D. Shriver, Paola Raska, William Rodriguez-Cintron, Elad Ziv, Fernando Rondóo González, Alejandra V. Contreras, William Zabala, Robert W. Haile, Christopher R. Gignoux, Antonio Salas, Esteban G. Burchard, Marc Via, Juan Carlos Fernández-López, Ceres Fernandez-Rozadilla, Miguel Cruz, Jorge Escobedo, Alfredo Hidalgo-Miranda, Gerardo Jimenez-Sanchez, Rocio Chapela, Patricia Taboada, Joshua Galanter, L. Porras
Publikováno v:
PLOS GENETICS
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
PLoS Genetics
PLoS Genetics; Vol 8
Repositorio UdeA
Universidad de Antioquia
instacron:Universidad de Antioquia
PLoS genetics, vol 8, iss 3
PLoS Genetics, Vol 8, Iss 3, p e1002554 (2012)
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
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PLoS Genetics
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Fundació Sant Joan de Déu
Most individuals throughout the Americas are admixed descendants of Native American, European, and African ancestors. Complex historical factors have resulted in varying proportions of ancestral contributions between individuals within and among ethn
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::75ee2f406b27451ad5824e9d13a06bb2
https://hdl.handle.net/20.500.12866/11058
https://hdl.handle.net/20.500.12866/11058
Autor:
Sonia S. Kupfer, Andrew D. Skol, Temitope O. Keku, Rick A. Kittles, Angel Carracedo, Robert S. Sandler, Anton E. Ludvik, Jeffrey R. Anderson, Stanley Hooker, Nathan A. Ellis, Clara Ruiz-Ponte, Sergi Castellví-Bel, Antoni Castells
Publikováno v:
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
PLoS ONE
PLoS ONE, Vol 6, Iss 10, p e26123 (2011)
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
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Universidad de Barcelona
PLoS ONE
PLoS ONE, Vol 6, Iss 10, p e26123 (2011)
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
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Low vitamin D levels are associated with an increased incidence of colorectal cancer (CRC) and higher mortality from the disease. In the US, African Americans (AAs) have the highest CRC incidence and mortality and the lowest levels of vitamin D. Sing
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a9a83fee77c7f03dd7682b9b0d2fc7e5
http://hdl.handle.net/2445/122861
http://hdl.handle.net/2445/122861
Autor:
Angels Vilella, Angel Carracedo, Angel Lanas, Rodrigo Jover, Clara Ruiz-Ponte, Luis G. Carvajal-Carmona, María Dolores Giráldez, Jm M. Piqué, Jm M. Reñé, Am M. García, Luis Bujanda, Victoria Gonzalo, Rm M. Xicola, D. Kerr, R. Carreño, Ip P. M. Tomlinson, Rs S. Houlston, Joan Saló, Anna Abulí, Montserrat Andreu, Sergi Castellví-Bel, Lidia Argüello, Xavier Bessa, Ceres Fernandez-Rozadilla, Xavier Llor, Antoni Castells, J. Munoz
Publikováno v:
British journal of cancer, vol 105, iss 6
British Journal of Cancer
British Journal of Cancer
BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) is the second cause of cancer-related death in the Western world. Much of the CRC genetic risk remains unidentified and may be attributable to a large number of common, low-penetrance genetic variants. Genetic link
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7127be2db8710247b175d98d167f875e
https://escholarship.org/uc/item/77s3006s
https://escholarship.org/uc/item/77s3006s
Autor:
Víctor Manuel Barberá, Luis Bujanda, Clara Ruiz-Ponte, Lucía Pérez-Carbonell, Ángel Segura, Carla Guarinos, Ana Beatriz Sánchez-Heras, Cristina Alenda, Rafael Lázaro, Montserrat Andreu, María Isabel Castillejo, Artemio Payá, Xavier Llor, Juan Clofent, Rodrigo Jover, Ana Martínez-Cantó, Angel Carracedo, José Luis Soto, Cecilia Egoavil, Antoni Castells, Enrique Ochoa, Adela Castillejo
Publikováno v:
BMC MED GENET
r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
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BMC MEDICAL GENETICS
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
BMC Medical Genetics
Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
r-FISABIO: Repositorio Institucional de Producción Científica
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)
RUNA. Repositorio da Consellería de Sanidade e Sergas
Servizo Galego de Saúde (SERGAS)
BMC Medical Genetics, Vol 12, Iss 1, p 12 (2011)
Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela
RUA. Repositorio Institucional de la Universidad de Alicante
Universidad de Alicante (UA)
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
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BMC MEDICAL GENETICS
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
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Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
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Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)
RUNA. Repositorio da Consellería de Sanidade e Sergas
Servizo Galego de Saúde (SERGAS)
BMC Medical Genetics, Vol 12, Iss 1, p 12 (2011)
Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela
RUA. Repositorio Institucional de la Universidad de Alicante
Universidad de Alicante (UA)
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
Background Lynch syndrome (LS) is an autosomal dominant inherited cancer syndrome characterized by early onset cancers of the colorectum, endometrium and other tumours. A significant proportion of DNA variants in LS patients are unclassified. Reports
Autor:
Jesper Jurlander, Angel Carracedo, Gunnar Juliusson, Anna Enjuanes, Ana Vega, Emili Montserrat, Clara Ruiz-Ponte, Richard Rosenquist, Karin E. Smedby, Daniel Catovsky, Elias Campo, Dalemari Crowther-Swanepoel, Mahmoud Mansouri, Richard S. Houlston
Publikováno v:
British journal of haematology. 150(4)
P>A recent genome wide association study of chronic lymphocytic leukaemia (CLL) provided evidence that common variation at 2q13 (rs17483466), 2q37.1 (rs13397985), 6p25.3 (rs872071), 11q24.1 (rs735665), 15q23 (rs7176508) and 19q13.32 (rs11083846) affe
Autor:
Luísa Castro, Ceres Fernandez-Rozadilla, Clara Ruiz-Ponte, Anna Abulí, Rosa Tarrío, Antoni Castells, Rosa M. Xicola, Sergi Castellví-Bel, Juan Clofent, Xavier Bessa, Alejandro Brea-Fernández, Rodrigo Jover, Angel Carracedo, Montserrat Andreu, Xavier Llor
Publikováno v:
Cancer epidemiology, biomarkersprevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology. 19(2)
Thirty-five percent of colorectal cancer (CRC) susceptibility is thought to be attributable to genetics, but only a small proportion of the cases (
Autor:
Anna, Abulí, Xavier, Bessa, Juan Ramón, González, Clara, Ruiz-Ponte, Alejandro, Cáceres, Jenifer, Muñoz, Victoria, Gonzalo, Francesc, Balaguer, Ceres, Fernández-Rozadilla, Dolors, González, Luisa, de Castro, Juan, Clofent, Luís, Bujanda, Joaquín, Cubiella, Josep M A, Reñé, Juan Diego, Morillas, Angel, Lanas, Joaquim, Rigau, Ana M A, García, Mercedes, Latorre, Joan, Saló, Fernando, Fernández Bañares, Lídia, Argüello, Elena, Peña, Angels, Vilella, Sabino, Riestra, Ramiro, Carreño, Artemio, Paya, Cristina, Alenda, Rosa M, Xicola, Brian J, Doyle, Rodrigo, Jover, Xavier, Llor, Angel, Carracedo, Antoni, Castells, Sergi, Castellví-Bel, Montserrat, Andreu, Antonio, Naranjo
Publikováno v:
GASTROENTEROLOGY
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
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r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
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Background & Aims Ten common low-penetrant genetic variants have been consistently associated with colorectal cancer (CRC) risk; little is known about the correlation between these variants and CRC phenotype. Characterization of such a correlation wo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::39861232c76b0eb5132d4886ee013f0d
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=12595
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=12595
Autor:
Ana Vega, Sergi Castellví-Bel, Ceres Fernandez-Rozadilla, Angel Carracedo, Irene Madrigal, Montserrat Milà, Begoña Graña, Antoni Castells, Clara Ruiz-Ponte, Nuria Gómez-Fernández, Francesc Balaguer, Jenifer Muñoz
Publikováno v:
Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela
instname
BMC Medical Genetics
BMC Medical Genetics, Vol 10, Iss 1, p 57 (2009)
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BMC Medical Genetics
BMC Medical Genetics, Vol 10, Iss 1, p 57 (2009)
Background Familial adenomatous polyposis (FAP) is an autosomal dominant-inherited colorectal cancer syndrome, caused by germline mutations in the APC gene. Recently, biallelic mutations in MUTYH have also been identified in patients with multiple co
Autor:
José Cameselle-Teijeiro, Clara Ruiz-Ponte, Manuel Sobrinho-Simões, Ángel Vázquez-Boquete, Jerónimo Forteza, Raquel Pérez-Becerra, Lara Alberte-Lista, Ihab Abdulkader
Publikováno v:
Human pathology. 40(7)
We describe a case of solid cell nest hyperplasia associated with papillary thyroid carcinoma in a 48-year-old man with goiter. The entire gland was examined; in 1 section, the cells of 1 solid cell nest were in close contact with a follicular varian