Zobrazeno 81 - 90
of 538
pro vyhledávání: '"Arenas, Joaquín"'
Autor:
Pérez-Pérez, Rafael, Lobo-Jarne, Teresa, Milenkovic, Dusanka, Mourier, Arnaud, Bratic, Ana, García-Bartolomé, Alberto, Fernández-Vizarra, Erika, Cadenas, Susana, Delmiro, Aitor, García-Consuegra, Inés, Arenas, Joaquín, Martín, Miguel A., Larsson, Nils-Göran, Ugalde, Cristina
Publikováno v:
Cell Reports; 20240101, Issue: Preprints
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Martín, Miguel Ángel, García Silva, María Teresa, Barcia, Giulia, Delmiro, Aitor, Rodríguez García, María Elena, Blázquez, Alberto, Francisco-Álvarez, R., Martín Hernández, Elena, Quijada Fraile, Pilar, Tejada Palacios, Pilar, Arenas, Joaquín, Santos Tejedor, Cruz, Martínez Azorín, Francisco
Publikováno v:
DDFV. Repositorio Institucional de la Universidad Francisco de Vitoria
instname
DDFV: Repositorio Institucional de la Universidad Francisco de Vitoria
Universidad Francisco de Vitoria
instname
DDFV: Repositorio Institucional de la Universidad Francisco de Vitoria
Universidad Francisco de Vitoria
We report clinical and biochemical finding from three unrelated patients presenting ONCE (Optic Neuropathy, Cardiomyopathy and Encephalopathy with lactic acidosis and combined oxidative phosphorylation deficiency) syndrome. Whole-exome sequencing (WE
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0b911a89843e2b615dc244da3e25b722
http://hdl.handle.net/10641/1745
http://hdl.handle.net/10641/1745
Publikováno v:
e-Archivo. Repositorio Institucional de la Universidad Carlos III de Madrid
instname
instname
Documento depositado en el repositorio arxiv.org. Versión: arXiv:1512.03976v1 [stat.CO] We investigate a stochastic version of the synthetic multicellular cloc k model proposed by Garcia-Ojalvo, Elowitz and Strogatz. By introducing dynamical noise i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::85e93257076b8a9f298d0a2c22fc7eda
https://hdl.handle.net/10016/25853
https://hdl.handle.net/10016/25853
Autor:
de Luna Salva, Noemí, Brull, Astrid, Guiu, Josep Maria, Lucia, Alejandro, Martin, Miguel Angel, Arenas, Joaquín, Martí, Ramon A., Andreu, Antoni L., Pinós Figueras, Tomàs, Universitat Autònoma de Barcelona
Publikováno v:
ABACUS. Repositorio de Producción Científica
Universidad Europea (UEM)
Disease Models & Mechanisms
Repositorio Institucional de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Disease Models & Mechanisms, Vol 8, Iss 5, Pp 467-472 (2015)
Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Universitat Autònoma de Barcelona
Universidad Europea (UEM)
Disease Models & Mechanisms
Repositorio Institucional de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Disease Models & Mechanisms, Vol 8, Iss 5, Pp 467-472 (2015)
Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Universitat Autònoma de Barcelona
McArdle disease, also termed ‘glycogen storage disease type V’, is a disorder of skeletal muscle carbohydrate metabolism caused by inherited deficiency of the muscle-specific isoform of glycogen phosphorylase (GP-MM). It is an autosomic recessive
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9b2108b6d49d131ef113c8b394df71f1
http://hdl.handle.net/11268/4004
http://hdl.handle.net/11268/4004
Autor:
Brull, Astrid, Luna, Noemí de, Blanco-Grau, A, Lucía Mulas, Alejandro, Martín Casanueva, Miguel Ángel, Arenas, Joaquín, Martí, Ramón, Andreu, Antoni L., Pinós, Tomás
Publikováno v:
Repositorio Institucional de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
ABACUS. Repositorio de Producción Científica
Universidad Europea (UEM)
Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
ABACUS. Repositorio de Producción Científica
Universidad Europea (UEM)
McArdle disease, caused by inherited deficiency of the enzyme muscle glycogen phosphorylase (GP-MM), is arguably the paradigm of exercise intolerance. The recent knock-in (p.R50X/p.R50X) mouse disease model allows an investigation of the phenotypic c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::4bb845f7f36efa3b7c06d3d32b1e0a61
https://hdl.handle.net/20.500.12530/22210
https://hdl.handle.net/20.500.12530/22210
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.