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Publikováno v:
Iatreia, Vol 14, Iss 4-S (2001)
El sistema NADPH oxidasa, un sistema encargado de produciranión superóxido (O2 -) en las células fagocíticas, está formado por las proteínas: gp91 phox, p22 phox, p47 phox, p67 phox, p40 phox y la proteína Rac. Las células COS-7, una línea c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5d8c60b631014c9c967b4284e8824a43
Autor:
Juan Alvaro López, María Teresa Rugeles López, Pablo Javier Patiño Grajales, Andrés Augusto Arias Sierra
Publikováno v:
Iatreia, Vol 13, Iss 2 (2000)
Los neutrófilos responden a diferentes estímulos con un fenómeno conocido como “explosión respiratoria” la cual depende del sistema NADPH oxidasa. La importancia de este sistema para la actividad microbicida de las células fagocíticas es ev
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/448e2e0c694440f88725ac79ee1ab5ba
Autor:
Neil Warner, Severine Vermeire, Margarida Guedes, Dirk Foell, John I. Gallin, Vimel Rattina, Dirk Roos, Matías Oleastro, Michel van Houdt, José Luis Franco, Jeanet Serafín López, Eunice Trindade, Paul Verkuijlen, Vritika Batura, Júlia Vasconcelos, Carmen Oleaga-Quintas, Peter D. Arkwright, Matthieu Bouaziz, Taco W. Kuijpers, Harry L. Malech, Esmeralda Neves, Jean-Laurent Casanova, Marcela Moncada-Vélez, Felipe Cabarcas, Andrea Bernasconi, Carlos Garcés, María Esnaola Azcoiti, Timo K. van den Berg, Isabelle Meyts, Alejandro Nieto-Patlán, Laurent Abel, Andrés Augusto Arias, Anniek Corveleyn, Laura Perez, Anton T.J. Tool, Nadine Cerf–Bensussan, Douglas B. Kuhns, Claire Booth, Stephen M. Hughes, Caroline Deswarte, Juan F. Alzate, Kunihiko Moriya, John L. van Hamme, Siobhan O. Burns, Karin van Leeuwen, Patricio Ibañez, Claas Hinze, Aleixo M. Muise, Steven M. Holland, Barbara Boardman, Jacinta Bustamante, Fabienne Charbit-Henrion, Austen Worth, Roel P. Gazendam, Martin de Boer, Mary C. Dinauer, Helmut Wittkowski, Annemarie van de Geer, Carlos Andrés Arango-Franco
Publikováno v:
Boardman, B, Hughes, S, Arkwright, P & et al 2018, ' Inherited p40phox deficiency differs from classic chronic granulomatous disease ', Journal of Clinical Investigation . https://doi.org/10.1172/JCI97116
Journal of Clinical Investigation, 128(9), 3957-3975. The American Society for Clinical Investigation
van de Geer, A, Nieto-Patlán, A, Kuhns, D B, Tool, A T J, Arias, A A, Bouaziz, M, de Boer, M, Franco, J L, Gazendam, R P, van Hamme, J L, van Houdt, M, van Leeuwen, K, Verkuijlen, P J H, van den Berg, T K, Alzate, J F, Arango-Franco, C A, Batura, V, Bernasconi, A R, Boardman, B, Booth, C, Burns, S O, Cabarcas, F, Bensussan, N C, Charbit-Henrion, F, Corveleyn, A, Deswarte, C, Azcoiti, M E, Foell, D, Gallin, J I, Garcés, C, Guedes, M, Hinze, C H, Holland, S M, Hughes, S M, Ibañez, P, Malech, H L, Meyts, I, Moncada-Velez, M, Moriya, K, Neves, E, Oleastro, M, Perez, L, Rattina, V, Oleaga-Quintas, C, Warner, N, Muise, A M, López, J S, Trindade, E, Vasconcelos, J, Vermeire, S V, Wittkowski, H, Worth, A, Abel, L, Dinauer, M C, Arkwright, P D, Roos, D, Casanova, J-L, Kuijpers, T W & Bustamante, J 2018, ' Inherited p40phox deficiency differs from classic chronic granulomatous disease ', Journal of Clinical Investigation, vol. 128, no. 9, pp. 3957-3975 . https://doi.org/10.1172/JCI97116
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Journal of clinical investigation, 128(9), 3957-3975. The American Society for Clinical Investigation
Journal of Clinical Investigation, 128(9), 3957-3975. The American Society for Clinical Investigation
van de Geer, A, Nieto-Patlán, A, Kuhns, D B, Tool, A T J, Arias, A A, Bouaziz, M, de Boer, M, Franco, J L, Gazendam, R P, van Hamme, J L, van Houdt, M, van Leeuwen, K, Verkuijlen, P J H, van den Berg, T K, Alzate, J F, Arango-Franco, C A, Batura, V, Bernasconi, A R, Boardman, B, Booth, C, Burns, S O, Cabarcas, F, Bensussan, N C, Charbit-Henrion, F, Corveleyn, A, Deswarte, C, Azcoiti, M E, Foell, D, Gallin, J I, Garcés, C, Guedes, M, Hinze, C H, Holland, S M, Hughes, S M, Ibañez, P, Malech, H L, Meyts, I, Moncada-Velez, M, Moriya, K, Neves, E, Oleastro, M, Perez, L, Rattina, V, Oleaga-Quintas, C, Warner, N, Muise, A M, López, J S, Trindade, E, Vasconcelos, J, Vermeire, S V, Wittkowski, H, Worth, A, Abel, L, Dinauer, M C, Arkwright, P D, Roos, D, Casanova, J-L, Kuijpers, T W & Bustamante, J 2018, ' Inherited p40phox deficiency differs from classic chronic granulomatous disease ', Journal of Clinical Investigation, vol. 128, no. 9, pp. 3957-3975 . https://doi.org/10.1172/JCI97116
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Journal of clinical investigation, 128(9), 3957-3975. The American Society for Clinical Investigation
Biallelic loss-of-function (LOF) mutations of the NCF4 gene, encoding the p40phox subunit of the phagocyte NADPH oxidase, have been described in only 1 patient. We report on 24 p40phox-deficient patients from 12 additional families in 8 countries. Th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eda2a3c25bcaebe7dc429b27739dfb6b
https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/publications/inherited-p40phox-deficiency-differs-from-classic-chronic-granulomatous-disease(d78a901c-0007-4b52-9d74-98339f899028).html
https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/publications/inherited-p40phox-deficiency-differs-from-classic-chronic-granulomatous-disease(d78a901c-0007-4b52-9d74-98339f899028).html
Autor:
Julio César Orrego, José Luis Franco, Enrique María Velásquez-Velásquez, Natalia Amariles, Isaura Pilar Sánchez, Corporación Universitaria Remington Facultad de Ciencias de la Salud, Andrés Augusto Arias, Claudia M. Trujillo-Vargas, Mónica L. Giraldo
Publikováno v:
Memorias Simposio de Investigación Uniremington.
Autor:
María Elsy Sepúlveda, Mónica Toro, Juan Álvaro López, Diana di Filippo, Andrés Augusto Arias, Carolina Baquero, María Cristina Navas, Margarita Insuasty, Carolina Mantilla
Publikováno v:
Biomédica, Volume: 38 Supplement 1, Pages: 30-42, Published: MAY 2018
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 38, Iss 0, Pp 30-42 (2018)
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 38, Iss 0, Pp 30-42 (2018)
Resumen Introducción. La enfermedad por almacenamiento de glucógeno de tipo III es una alteración autosómica recesiva, en la cual las mutaciones del gen AGL causan una deficiencia en la enzima desramificadora de glucógeno. Se caracteriza por hip
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3e112960006de2c59c0d7e3538729c86
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-41572018000500030&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-41572018000500030&lng=en&tlng=en
Autor:
Marcela Hoyos-Gómez, Hugo A Santa-Ramírez, Juan C. Aristizabal, Catalina Marín-Echeverri, Andrés Augusto Arias, Natalia Gallego-Lopera, Adriana Marcela Ruiz-Pineda, Jacqueline Barona-Acevedo
Publikováno v:
Journal of pediatric endocrinologymetabolism : JPEM. 31(11)
Background Abdominal obesity (AO) is linked to inflammation and insulin resistance (IR). However, there is limited information on whether preschoolers with AO present these risk factors. We evaluated the association between AO and cardiovascular risk
Autor:
Andrés Augusto Arias, Paola Capasso, Federica Barzaghi, Bertrand Boisson, Aziz Bousfiha, Jean-Laurent Casanova, Carmen Oleaga-Quintas, José Luis Franco, Luca Basso-Ricci, Jérémie Rosain, Stefania Giannelli, Claudia Sartirana, Roberta Caorsi, Maria Pia Cicalese, Jacinta Bustamante, Bénédicte Neven, Kerry Dobbs, Marta Benavides-Nieto, Yu Nee Lee, Anna Villa, Lucia Piceni Sereni, Jesús A. Álvarez-Álvarez, Benedetta Mazzi, Andrew C. Issekutz, Alessandro Aiuti, Francesca Dionisio, Nufar Marcus, Despina Moshous, Angelo Lombardo, Loïc Dupré, Stefano Volpi, Raz Somech, Laurène Pfajfer, Marcela Vélez, Luca Pavesi, Immacolata Brigida, Cristina Scielzo, Thomas B. Issekutz, Massimo Degano, Joëlle Khourieh, Serena Scala, Paolo Picco, Matteo Zoccolillo, Luigi D. Notarangelo, Marco Gattorno, Giuseppe Raiola
ARPC1B is a key factor for the assembly and maintenance of the ARP2/3 complex that is involved in actin branching from an existing filament. Germline biallelic mutations in ARPC1B have been recently described in 6 patients with clinical features of c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::05430ed184b064337b8db85cf18662fd
http://hdl.handle.net/11567/930064
http://hdl.handle.net/11567/930064
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 21, Iss 2, p 0 (2005)
El anión superóxido producido por el sistema NADPH oxidasa de las células fagocíticas es parte de las especies reactivas del oxígeno (ROS) involucradas en la defensa contra microorganismos patógenos. Su importancia se evidencia en la enfermedad
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/449ad1b2a1bf46499d1c570b4613d2bc
Autor:
Enrique María Velásquez-Velásquez, Isaura Pilar Sánchez, Claudia M. Trujillo-Vargas, José Luis Franco, Andrés Augusto Arias, Natalia Amariles, Augusto Quevedo, Mónica L. Giraldo
Publikováno v:
Memorias Encuentro Nacional Semilleros de Investigación.
Autor:
Isaura Pilar Sánchez, José Luis Franco, Claudia M. Trujillo-Vargas, Natalia Amariles, Andrés Augusto Arias, Augusto Quevedo Vélez, Enrique María Velásquez-Velásquez, Mónica L. Giraldo
Publikováno v:
Memorias Simposio de Investigación Uniremington.