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pro vyhledávání: '"Christoph Elschenbroich"'
Autor:
Christoph Elschenbroich, Friedrich Baer, Bernhard Metz, Dagmar Mahrwald, Edgar. Bilger, Mathias Nowotny
Publikováno v:
Organometallics. 12:3373-3378
Publikováno v:
Chemische Berichte. 126:399-404
Metal π Complexes of Benzene Derivatives, XLI[1]. — Bis(η61-aniline)chromium: Synthesis, Redox Properties and Bronsted Basicity Bis(η61-aniline)chromium (6) has been prepared by protodesilylation of its N,N,N′,N′1-tetrakis(trimethylsilyl) de
Publikováno v:
Journal of Organometallic Chemistry. 426:173-185
Nucleophilic substitution at bis(1,4-dichloro-η6-benzene)chromium by means of lithiumdiphenylphosphide affords di[1,4-bis(diphenylphosphano)η6-benzene]chromium (5). Two para-positioned organometallic diphos units and a central metal atom featuring
Bis(η6-phosphabenzol)vanadium: Synthese, Redoxeigenschaften, Struktur und konformative Beweglichkeit
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 103:601-604
Publikováno v:
Organometallics. 9:889-897
Publikováno v:
Journal of Organometallic Chemistry. 355:163-176
The novel arene transition-metal complexes bis(η 6 -biphenylene)chromium ( 3 ) and (η 6 -biphenylene)(η 6 -benzene)chromium ( 4 ) are accessible via metal-atom ligand-vapor cocondensation. In contrast to sandwich complexes of naphthalene and of an
Publikováno v:
Chemische Berichte. 117:23-41
Zwei Reihen aroylsubstituierter Derivate (RCO-η6-C6H5)(η6-C6H6 Cr und (RCO-η6-C6H5)2Cr wurden dargestellt: R = C6H5 (6, 9); R = 4-H3CC6H4 (7, 10); R = 4-FC6H4 (8, 11); R = 4-F3CC6H4 (12, 14); R = 4-NC5H4(pyridyl) (13, 15). Diese wurden mit Kalium
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 100:727-729
Preparation du compose du titre a partir de chrome et de bis-chlorodimethylsilyl-1,4 benzene. Sa structure est etudiee par spectre RMN 1 H et 13 C, spectre de masse et diffraction RX
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 97:976-977
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 98:562-563
Preparation du premier complexe sandwich d'un heteroarene neutre non substitue par cocondensation atome metallique-coordinat. Son oxydation electrochimique est totalement reversible, sa reduction n'etant que partiellement reversible