Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Heller, Paula G."'
Autor:
de Rocco, Daniela1 (AUTHOR), Heller, Paula G.2 (AUTHOR), Girotto, Giorgia1 (AUTHOR), Pastore, Annalisa3 (AUTHOR), Glembotsky, Ana C.2 (AUTHOR), Marta, Rosana F.2 (AUTHOR), Bozzi, Valeria4 (AUTHOR), Pecci, Alessandro4 (AUTHOR), Molinas, Felisa C.2 (AUTHOR), Savoia, Anna1 (AUTHOR) savoia@burlo.trieste.it
Publikováno v:
Platelets. Dec2009, Vol. 20 Issue 8, p598-602. 5p. 2 Diagrams, 1 Graph.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Heller, Paula G.1 (AUTHOR) idimhematologia@hotmail.com, Pecci, Alessandro2 (AUTHOR), Glembotsky, Ana C.1 (AUTHOR), Savoia, Anna3 (AUTHOR), Negro, Fernando D.4 (AUTHOR), Balduini, Carlo L.2 (AUTHOR), Molinas, Felisa C.1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Platelets. Jun2006, Vol. 17 Issue 4, p274-275. 1p.
Autor:
Marco Benazzo, Paolo Gresele, Henricus P. M. Kunst, Nuria Pujol-Moix, Alessandro Pecci, Tiziana Fierro, Patrick L. M. Huygen, Anna Savoia, Eva J J Verver, Paula G. Heller, Vedat Topsakal, Wilko Grolman
Publikováno v:
Ear and Hearing, 37, 1, pp. 112-20
Ear and Hearing, 37, 112-20
Ear and Hearing, 37(1), 112. Lippincott Williams and Wilkins
EAR AND HEARING
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
Ear and Hearing, 37, 112-20
Ear and Hearing, 37(1), 112. Lippincott Williams and Wilkins
EAR AND HEARING
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
Objectives: MYH9-related disease (MYH9-RD) is an autosomal-dominant disorder deriving from mutations in MYH9, the gene for the nonmuscle myosin heavy chain (NMMHC)-IIA. MYH9-RD has a complex phenotype including congenital features, such as thrombocyt
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ebd75f4d01e8ead4ece162460cd29c0f
http://journals.lww.com/ear-hearing/pages/articleviewer.aspx?year=2016&issue=01000&article=00012&type=abstract
http://journals.lww.com/ear-hearing/pages/articleviewer.aspx?year=2016&issue=01000&article=00012&type=abstract