Zobrazeno 1 - 10
of 16
pro vyhledávání: '"Chinnery P. F."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Feichtinger R. G., Olahova M., Kishita Y., Garone C., Kremer L. S., Yagi M., Uchiumi T., Jourdain A. A., Thompson K., D'Souza A. R., Kopajtich R., Alston C. L., Koch J., Sperl W., Mastantuono E., Strom T. M., Wortmann S. B., Meitinger T., Pierre G., Chinnery P. F., Chrzanowska-Lightowlers Z. M., Lightowlers R. N., DiMauro S., Calvo S. E., Mootha V. K., Moggio M., Sciacco M., Comi G. P., Ronchi D., Murayama K., Ohtake A., Rebelo-Guiomar P., Kohda M., Kang D., Mayr J. A., Taylor R. W., Okazaki Y., Minczuk M., Prokisch H.
Publikováno v:
American Journal of Human Genetics
American journal of human genetics, vol. 101, no. 4, pp. 525-538
American journal of human genetics, vol. 101, no. 4, pp. 525-538
Complement component 1 Q subcomponent-binding protein (C1QBP; also known as p32) is a multi-compartmental protein whose precise function remains unknown. It is an evolutionary conserved multifunctional protein localized primarily in the mitochondrial
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wilson, I. J., Carling, P. J., Alston, C. L., Floros, V. I., Pyle, A., Hudson, G., Sallevelt, S. C. E. H., Lamperti, C., Carelli, V., Bindoff, L. A., Samuels, D. C., Wonnapinij, P., Zeviani, M., Taylor, R. W., Smeets, H. J. M., Horvath, R., Chinnery, P. F.
Publikováno v:
Human Molecular Genetics, 25(5), 1031-1041. Oxford University Press
Human Molecular Genetics
Human Molecular Genetics
With a combined carrier frequency of 1:200, heteroplasmic mitochondrial DNA (mtDNA) mutations cause human disease in ~1:5000 of the population. Rapid shifts in the level of heteroplasmy seen within a single generation contribute to the wide range in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::a900f8cadb7addbd7dce46a769cbfe05
https://cris.maastrichtuniversity.nl/en/publications/9c6538d5-8708-433a-b304-3379d479f843
https://cris.maastrichtuniversity.nl/en/publications/9c6538d5-8708-433a-b304-3379d479f843
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.