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pro vyhledávání: '"Nomdedeu, Josep"'
Autor:
Blanco, Maria Laura, Torrent, Montserrat, Bussaglia, Elena, Badell Serra, Isabel, Nomdedeu, Josep, Universitat Autònoma de Barcelona
Publikováno v:
Clinical Case Reports
Clinical Case Reports, Vol 8, Iss 12, Pp 3192-3196 (2020)
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Universitat Autònoma de Barcelona
Clinical Case Reports, Vol 8, Iss 12, Pp 3192-3196 (2020)
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We report a case with a broad spectrum of symptoms, related to GATA2 deficiency syndrome, which emerged as early as at 6 months of age. They ranged from lymphedema, deafness to myelodysplastic syndrome (MDS).
Non‐hematologic symptoms may long
Non‐hematologic symptoms may long
Autor:
Sobas, Marta, Montesinos, Pau, Boluda, Blanca, Bernal, Teresa, Vellenga, Edo, Nomdedeu, Josep, Gonzalez-Campos, Jose, Chillon, Maria, Holowiecka, Aleksandra, Esteve, Jordi, Bergua, Juan, David Gonzalez-Sanmiguel, Jose, Gil-Cortes, Cristina, Tormo, M., Salamero, Olga, Manso, Felix, Fernandez, Isolda, de la Serna, Javier, Moreno, Maria-Jose, Perez-Encinas, Manuel, Krsnik, Isabel, Ribera, Josep-Maria, Escoda, Lourdes, Lowenberg, Bob, Angel Sanz, Miguel, Beltran de Heredia, J. M., Hernandez, J. M., Arias, J., Ramos, F., Roman, A., de la Serna, J., Negri, S., Rayon, C., Esteve, J., Fernandez-Calvo, F. J., Diaz-Mediavilla, J., Gil, C., Olave, M., Amutio, E., Pedro, C., Gorosquieta, A., Viguria, M., Zudaire, M., Molero, T., Sayas, M. J., Guardia, R., Martinez, J., de Groot, M. R., Schouten, H. C.
Publikováno v:
Leukemia & Lymphoma, 60(4), 1030-1035. Informa Healthcare
Leukemia & Lymphoma, 60(4), 1030-1035. TAYLOR & FRANCIS LTD
Leukemia & Lymphoma, 60(4), 1030-1035. Routledge/Taylor & Francis Group
Leukemia & Lymphoma, 60(4), 1030-1035. TAYLOR & FRANCIS LTD
Leukemia & Lymphoma, 60(4), 1030-1035. Routledge/Taylor & Francis Group
Out of 956, there were 95 (10%) CD56+ APL patients treated with PETHEMA ATRA and chemotherapy. CD56+ expression was associated with high WBC, BCR3 isoform, and co-expression of CD2, CD34, CD7, HLA-DR, CD15, and CD117 antigens. CD56+ vs CD56- APL pres
Autor:
Oñate, Guadalupe, Bataller, Alex, Garrido, Ana, Hoyos Colell, Montserrat, Arnan, Montserrat, Vives Polo, Susana, Coll, Rosa, Tormo, Mar, Sampol, Antònia, Escoda, Lourdes, Salamero, Olga, Garcia, Antoni, Bargay, Joan, Aljarilla, Alba, Nomdedeu, Josep, Esteve Reyner, Jordi, Sierra, Jorge, Pratcorona, Marta, Universitat Autònoma de Barcelona
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Scientia
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Prognostic impact; Mutation; Acute myeloid leukemia Impacte pronòstic; Mutació; Leucèmia mieloide aguda Impacto pronóstico; Mutación; Leucemia mieloide aguda The negative prognostic impact of internal tandem duplication of FLT3 (FLT3-ITD) in pat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cc5eb2056321aef3f1229bd0613ff1b9
http://hdl.handle.net/2445/183760
http://hdl.handle.net/2445/183760
Autor:
Pallarès, Victor, Hoyos Colell, Montserrat, Chillón, M. Carmen, Barragán, Eva, Conde, M. Isabel Prieto, Llop, Marta, Céspedes, María Virtudes, Nomdedeu, Josep, Brunet, Salut, Sanz, Miguel Ángel, González-Díaz, Marcos, Sierra, Jorge, Casanova Rigat, Isolda, Mangues, Ramon, Universitat Autònoma de Barcelona
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Oncotarget
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Intermediate-risk acute myeloid leukemia (IR-AML) is the largest subgroup of AML patients and is highly heterogeneous. Whereas adverse and favourable risk patients have well-established treatment protocols, IR-AML patients have not. It is, therefore,
Autor:
Pallarès, Victor, Hoyos Colell, Montserrat, Chillón, M. Carmen, Barragán, Eva, Prieto Conde, M. Isabel, Llop, Marta, Falgàs, Aïda, Céspedes, María Virtudes, Montesinos, Pau, Nomdedeu, Josep, Brunet, Salut, Sanz, Miguel Ángel, González-Díaz, Marcos, Sierra, Jorge, Mangues, Ramon, Casanova Rigat, Isolda, Universitat Autònoma de Barcelona
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Cancers
Volume 10
Issue 11
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Cancers, Vol 10, Iss 11, p 436 (2018)
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© 2018 by the authors.
In recent years, several attempts have been made to identify novel prognostic markers in patients with intermediate-risk acute myeloid leukemia (IR-AML), to implement risk-adapted strategies. The non-receptor tyrosine kin
In recent years, several attempts have been made to identify novel prognostic markers in patients with intermediate-risk acute myeloid leukemia (IR-AML), to implement risk-adapted strategies. The non-receptor tyrosine kin
Autor:
Díaz-Beyá, Marina, Brunet Mauri, Maria Salut, Nomdedeu, Josep, Pratcorona, Marta, Cordeiro, Anna, Gallardo, David, Escoda, Lourdes, Tormo, Mar, Heras, Inmaculada, Ribera, Jose-Maria, Duarte, Rafael, Llano Queipo, María Paz de, Bargay, Joan, Sampol, Antonia, Nomdedeu, Meritxell, Risueño, Ruth M., Hoyos Colell, Montserrat, Sierra Gil, Jorge, Monzo, Mariano, Navarro, Alfons, Esteve Reyner, Jordi, Cooperative AML group CETLAM, Universitat Autònoma de Barcelona
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Oncotarget
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Long non-coding RNAs (lncRNAs) are deregulated in several tumors, although their role in acute myeloid leukemia (AML) is mostly unknown. We have examined the expression of the lncRNA HOX antisense intergenic RNA myeloid 1 (HOTAIRM1) in 241 AML patien
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::363669f60cd22dc578629ec6036d0e3e
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-84945568293&doi=10.18632/oncotarget.5148&partnerID=40&md5=52230923b31c155eb0df41820cea86be
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-84945568293&doi=10.18632/oncotarget.5148&partnerID=40&md5=52230923b31c155eb0df41820cea86be
Autor:
David Westerman, Tait D. Shanafelt, Mathieu Hauwel, Ke Lin, Claudia Fazi, Harlan Robins, Olga Stehlíková, Carol Moreno, Justin C. Boysen, Stuart Liptrot, Constance M. Yuan, Paolo Ghia, Martin Spacek, Arnon P. Kater, Maryalice Stetler-Stevenson, Andy C. Rawstron, Asha Soosapilla, Francesc Bosch, Julio Delgado, Emili Montserrat, Gabi Brachtl, H. Elizabeth Broome, Karl-Anton Kreuzer, Carlos Palacio, David Williamson, Neus Villamor, Peter Gambell, Šárka Pospíšilová, Nomdedeu Josep, Fiona E. Craig, Florence Cymbalista, Michael Doubek, Iuri Marinov, David O'Brien, Alexander Egle, Thomas J. Kipps, Curtis A. Hanson, Peter Hillmen, Gerard Lozanski, Andrew R. Pettitt, Ruth M. de Tute, Laura Z. Rassenti, Rémi Letestu, Michael Hallek, Johan A. Dobber, Catherine Sanders, Jeffrey L. Jorgensen, Stephen P. Mulligan, William G. Wierda
Publikováno v:
ResearcherID
BACKGROUND. The detection of minimal residual disease (MRD) at the level of 0.01%/10-4 or above is a strong independent predictor of reduced progression-free (PFS) and overall survival (OS) in patients with CLL treated with chemoimmunotherapy. Althou