Zobrazeno 1 - 10
of 20
pro vyhledávání: '"Latkovskis, Gustavs"'
Autor:
Ņesterovičs, Georgijs
Ģimenes hiperholesterinēmija (ĢH) ir bieži sastopama, pārmantojama slimība, kas raksturojas ar izteikti palielinātu zema-blīvuma lipoproteīnu holesterīna (ZBLH) līmeni kopš bērnības. Tā izraisa agrīnu koronāru sirds slimību, kuras p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2360::c4917badba2610de6d7fcdf8bdd845db
https://dspace.lu.lv/dspace/handle/7/48682
https://dspace.lu.lv/dspace/handle/7/48682
Autor:
Gilis, Daiņus
Problēmas aktualitāte. Ģimenes hiperholesterinēmija (ĢH) ir Latvijā vāji apzināta autosomāli dominanta slimība, kura, to laicīgi neatklājot un neuzsākot terapiju, izraisa agrīnu (vīriešiem līdz 55 gadu vecumam un sievietēm līdz 60
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2360::81abd31a8d91f9441d3460a79d649269
https://dspace.lu.lv/dspace/handle/7/36811
https://dspace.lu.lv/dspace/handle/7/36811
Autor:
Račicka, Anastasija
Ievads. Acilkarnitīni ir taukskābju metabolīti, kas nodrošina garo ķēžu taukskābju transportu mitohondrijos tālākai β-oksidācijai. Līdzīgi kā citi metabolisma starpprodukti, acilkarnitīni var uzkrāties, traucējot šūnu enerģijas m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2360::9f36ea9b1797a23d4ab261ed0bcacf13
https://dspace.lu.lv/dspace/handle/7/36814
https://dspace.lu.lv/dspace/handle/7/36814
Autor:
Katkovska, Māra
Ievads. Andersona-Fābri slimība ir reta iedzimta lizosomālās uzkrāšanās slimība, ko izraisa mutācijas GLA gēnā un traucēta enzīmā α-galaktozidāzes A darbība. Līdz 2015. gadam Latvijā vēl nebija atklāts neviens pacients ar Fābri
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2360::781d11392a019f3c780f44451aaea8b6
https://dspace.lu.lv/dspace/handle/7/35801
https://dspace.lu.lv/dspace/handle/7/35801
Autor:
Feldmanis, Jānis
Ievads. Acilkarnitīni ir karnitīna acil-esteri, kas nodrošina taukskābju transportēšanu uz mitohondrija lūmenu, kur var notikt to β oksidācija. Paaugstināti acilkarnitīnu līmeņi norāda uz traucētu taukskābju vielmaiņu. Statīnu galve
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2360::111f494bdb31eed293a2233800234eb3
https://dspace.lu.lv/dspace/handle/7/36813
https://dspace.lu.lv/dspace/handle/7/36813
Autor:
Upena, Arta
Ievads. Ģimenes (familiāla) hiperholesterinēmija (FH) ir autosomāli dominanta ģenētiska slimība, kuras pamatā ir ilgstoši paaugstināts holesterīna līmenis (g.k.uz zema blīvuma holesterīna rēķina), un bez savlaicīgas diagnostikas un m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2360::c6c9a9a55603069d76656d6aa65aafd8
https://dspace.lu.lv/dspace/handle/7/33799
https://dspace.lu.lv/dspace/handle/7/33799
Autor:
Baklašova, Arnita
Ievads. Trimetilamīna N-oksīds (TMAO) ir jauns kardiovaskulārā riska marķieris, kura metabolisms un riska asociācijas mehānismi ir neskaidri. Statīni ir svarīgākie aterosklerozes risku mazinošie līdzekļi, tomēr ne visi t.s. pleiotropie
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2360::6e2ecfab9be2bc6d9d6b9b1aa66f67c6
https://dspace.lu.lv/dspace/handle/7/32772
https://dspace.lu.lv/dspace/handle/7/32772
Autor:
Mažule, Mairita
Ievads. Trimetilamīna-N-oksīds (TMAO) ir jauns kardiovaskulārā riska marķieris, kura metabolisms un riska asociācijas mehānismi ir neskaidri. Ir zināms, ka TMAO līmenis ir augstāks pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, bet tā saistība ar
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2360::d029c56644d9ef365ff33efe41b2ac05
https://dspace.lu.lv/dspace/handle/7/32768
https://dspace.lu.lv/dspace/handle/7/32768
Autor:
Ūsāne, Milda
Ievads. Vadīšanas traucējumi pēc transkatetra aortas vārstuļa implantācijas (TAVI) ir bieži sastopami. Ar izmantotu CoreValve protēzi pastāvīgā elektrokardiostimulatora (EKS) implantācija ir līdz 40%. 3. pakāpes atrioventrikulāra (AV)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2360::31ad780a062648c7cd75771b3d6c5a85
https://dspace.lu.lv/dspace/handle/7/33797
https://dspace.lu.lv/dspace/handle/7/33797
Autor:
Sokolova, Emma
Ievads. Statīnu inducētā miopātija ir reta blakusparādība, kas daļēji ir saistīta ar ubihinona deficītu. Pašlaik nav efektīvas statīnu inducētās miopātijas ārstēšanas. Augu poliprenolu un ubihinona (vai koenzīma Q10, CoQ10) aizvie
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2360::cbbe383b1eea1210015e2f48d8ce8bab
https://dspace.lu.lv/dspace/handle/7/30860
https://dspace.lu.lv/dspace/handle/7/30860