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[spa] La memoria titulada "Estudio de los mecanismos implicados en la neurodegeneración estriatal en modelos murinos de la enfermedad de Huntington" ha perseguido determinar la implicación de las neurotrofinas endógenas BDNF y la NT-3 en la suscep
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::5a227331128f406d767473efe4654359
http://www.tdx.cat/TDX-1017107-130302
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Autor:
Martín Ibáñez, Raquel
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La instauración de terapias de sustitución celular en enfermedades neurodegenerativas requiere disponer de una población homogénea del tipo celular concreto que ha de ser reemplazado. Para ello va a ser necesario una diferenciación controlada de
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::db64e78461e1195ceac52cc34578988b
http://www.tdx.cat/TDX-1128107-135708
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Autor:
Pineda Martí, José Ramón
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[spa] La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa que cursa con graves trastornos motores y declive cognitivo. La neuropatología de la enfermedad radica en la mutación del gen de la huntingtina y una degeneración selectiva de l
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6124b60fab2774200f1de322f03901b7
http://www.tdx.cat/TDX-0320107-154838
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Autor:
Bosch Pita, Miguel
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La actual investigación en el campo de las células madre está ofreciendo nuevas posibilidades de terapia para enfermedades incurables del sistema nervioso, como es el caso de la corea de Huntington. Esta es una enfermedad hereditaria caracterizada
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http://www.tdx.cat/TDX-0615105-094355
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