Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Petit, Florence"'
Autor:
Tessarech M; Department of Biochemistry and Genetics, Angers University Hospital, Angers, France., Malinge MC; Department of Biochemistry and Genetics, Angers University Hospital, Angers, France., Carmignac V; Reference Center for Rare Genetic Skin Diseases (MAGEC)-Mosaics, Dermatology Department, Dijon-Bourgogne University Hospital, Dijon, France.; INSERM UMR1231, and Genetics of Development Anomalies Laboratory, Bourgogne-Franche-Comté University, Dijon, France., Vabres P; Reference Center for Rare Genetic Skin Diseases (MAGEC)-Mosaics, Dermatology Department, Dijon-Bourgogne University Hospital, Dijon, France.; INSERM UMR1231, and Genetics of Development Anomalies Laboratory, Bourgogne-Franche-Comté University, Dijon, France., Petit F; CHU Lille, Clinique de Génétique Guy Fontaine, Lille, France.
Publikováno v:
American journal of medical genetics. Part A [Am J Med Genet A] 2020 Nov; Vol. 182 (11), pp. 2803-2804. Date of Electronic Publication: 2020 Aug 17.
Autor:
Jourdain AS; Service de Biochimie et Biologie Moléculaire, CHU Lille, Lille, France.; EA7364 RADEME, Univ. Lille, Lille, France., Petit F; EA7364 RADEME, Univ. Lille, Lille, France.; Clinique de Génétique Guy Fontaine, CHU Lille, Lille, France., Odou MF; Service de Biochimie et Biologie Moléculaire, CHU Lille, Lille, France.; Faculty of Pharmacy, UMR995, LIRIC (Lille Inflammation Research International Center), University of Lille, Lille, France., Balduyck M; Service de Biochimie et Biologie Moléculaire, CHU Lille, Lille, France.; EA7364 RADEME, Univ. Lille, Lille, France., Brunelle P; Service de Biochimie et Biologie Moléculaire, CHU Lille, Lille, France.; Clinique de Génétique Guy Fontaine, CHU Lille, Lille, France., Dufour W; Clinique de Génétique Guy Fontaine, CHU Lille, Lille, France., Boussion S; Clinique de Génétique Guy Fontaine, CHU Lille, Lille, France., Brischoux-Boucher E; Centre de génétique humaine CHU, Université de Franche-Comté, Besançon, France., Colson C; Centre de Génétique, CHU Caen, Caen, France., Dieux A; Clinique de Génétique Guy Fontaine, CHU Lille, Lille, France., Gérard M; Centre de Génétique, CHU Caen, Caen, France., Ghoumid J; EA7364 RADEME, Univ. Lille, Lille, France.; Clinique de Génétique Guy Fontaine, CHU Lille, Lille, France., Giuliano F; Service de Médecine Génétique, CHUV Lausanne, Lausanne, Switzerland., Goldenberg A; Service de Génétique Médicale, CHU Rouen, Rouen, France., Khau Van Kien P; UF de Génétique Médicale et Cytogénétique, CHU Nîmes, Nîmes, France., Lehalle D; Reference Center for Developmental Anomalies, Department of Medical Genetics, Dijon University Hospital, Dijon, France., Morin G; Centre d'activité de Génétique et d'Oncogénétique, CHU Amiens Picardie, Amiens, France., Moutton S; Reference Center for Developmental Anomalies, Department of Medical Genetics, Dijon University Hospital, Dijon, France., Smol T; EA7364 RADEME, Univ. Lille, Lille, France.; Institut de Génétique Médicale, CHU Lille, Lille, France., Vanlerberghe C; EA7364 RADEME, Univ. Lille, Lille, France.; Clinique de Génétique Guy Fontaine, CHU Lille, Lille, France., Manouvrier-Hanu S; EA7364 RADEME, Univ. Lille, Lille, France.; Clinique de Génétique Guy Fontaine, CHU Lille, Lille, France., Escande F; Service de Biochimie et Biologie Moléculaire, CHU Lille, Lille, France.; EA7364 RADEME, Univ. Lille, Lille, France.
Publikováno v:
Human mutation [Hum Mutat] 2020 Jan; Vol. 41 (1), pp. 222-239. Date of Electronic Publication: 2019 Sep 23.
Autor:
Brunelle P; Clinique de Génétique Guy Fontaine, Hôpital Jeanne de Flandre, CHU Lille, Lille, France., Jourdain AS; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire, Centre de Biologie Pathologie, CHU Lille, Lille, France.; EA7364-RADEME, Université de Lille, Lille, France., Escande F; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire, Centre de Biologie Pathologie, CHU Lille, Lille, France.; EA7364-RADEME, Université de Lille, Lille, France., Martinovic J; Unité de Foetopathologie, AP-HP, Hôpital Antoine Béclère, Clamart, France.; INSERM U1169, Kremlin Bicêtre, France., Dupont J; Serviço de Genética Departamento da Criança e da Família, Hospital de Santa Maria, Lisbon, Portugal., Busa T; Service de Génétique Clinique, Département de Génétique, AP-HM CHU Timone Enfants, Marseille, France., Moncla A; Service de Génétique Clinique, Département de Génétique, AP-HM CHU Timone Enfants, Marseille, France., Frénois F; EA7364-RADEME, Université de Lille, Lille, France., Stichelbout M; EA7364-RADEME, Université de Lille, Lille, France., Manouvrier-Hanu S; Clinique de Génétique Guy Fontaine, Hôpital Jeanne de Flandre, CHU Lille, Lille, France.; EA7364-RADEME, Université de Lille, Lille, France., Petit F; Clinique de Génétique Guy Fontaine, Hôpital Jeanne de Flandre, CHU Lille, Lille, France.; EA7364-RADEME, Université de Lille, Lille, France.
Publikováno v:
American journal of medical genetics. Part A [Am J Med Genet A] 2019 Jul; Vol. 179 (7), pp. 1351-1356. Date of Electronic Publication: 2019 May 03.
Autor:
Paththinige CS; Human Genetics Unit, Faculty of Medicine, University of Colombo, Kynsey Road, Colombo, 00800, Sri Lanka. paththinige@yahoo.com.; Faculty of Medicine and Allied Sciences, Rajarata University of Sri Lanka, Saliyapura, Anuradhapura, 50008, Sri Lanka. paththinige@yahoo.com., Sirisena ND; Human Genetics Unit, Faculty of Medicine, University of Colombo, Kynsey Road, Colombo, 00800, Sri Lanka., Escande F; Laboratoire de Biochimie et Oncologie Moléculaire, CHU Lille, F-59000, Lille, France., Manouvrier S; Clinique de Génétique Guy Fontaine, CHU Lille, F-59000, Lille, France., Petit F; Clinique de Génétique Guy Fontaine, CHU Lille, F-59000, Lille, France., Dissanayake VHW; Human Genetics Unit, Faculty of Medicine, University of Colombo, Kynsey Road, Colombo, 00800, Sri Lanka.
Publikováno v:
BMC medical genetics [BMC Med Genet] 2019 Jun 14; Vol. 20 (1), pp. 108. Date of Electronic Publication: 2019 Jun 14.
Autor:
Holder-Espinasse M; Clinical Genetics, Guy's Hospital, London, UK. muriel.holder@gstt.nhs.uk., Jamsheer A; Department of Medical Genetics, University of Medical Sciences, Poznan, Poland., Escande F; Institut de Biochimie et Génétique Moléculaire, CHU Lille, Lille, France.; RADEME, EA 7364, Lille University, Lille, France., Andrieux J; Institut de Biochimie et Génétique Moléculaire, CHU Lille, Lille, France., Petit F; RADEME, EA 7364, Lille University, Lille, France.; Clinique de Génétique Guy Fontaine, CHU Lille, Lille, France., Sowinska-Seidler A; Department of Medical Genetics, University of Medical Sciences, Poznan, Poland., Socha M; Department of Medical Genetics, University of Medical Sciences, Poznan, Poland., Jakubiuk-Tomaszuk A; Department of Pediatric Neurology and Rehabilitation, Medical University of Bialystok, Bialystok, Poland., Gerard M; Service de Génétique, CHU Caen, Caen, France., Mathieu-Dramard M; Service de Génétique, Hôpital Nord, CHU Amiens, Amiens, France., Cormier-Daire V; Service de Génétique, Institut Imagine, Hôpital Necker, Paris, France., Verloes A; Service de Génétique, Hôpital Robert Debré, Paris, France., Toutain A; Service de Génétique, CHU Tours, Tours, France., Plessis G; Service de Génétique, CHU Caen, Caen, France., Jonveaux P; Service de Génétique, CHU Nancy, Nancy, France., Baumann C; Service de Génétique, Hôpital Robert Debré, Paris, France., David A; Service de Génétique, CHU Nantes, Nantes, France., Farra C; American University of Beirut Medical Centre, Beirut, Lebanon., Colin E; Service de Génétique, CHU Angers, Angers, France., Jacquemont S; Department of Paediatrics, Faculty of Medicine, University of Montréal, Montreal, Canada., Rossi A; Laboratoire de Cytogénétique, EFS Normandie, Bois Guillaume, France., Mansour S; St. George's University of London, London, UK., Ghali N; North West Thames Regional Genetics Service, Harrow, UK., Moncla A; Laboratoire de Génétique Chromosomique, CHU Marseille, Marseille, France., Lahiri N; St. George's University of London, London, UK., Hurst J; Clinical Genetics, Great Ormond Street Hospital, London, UK., Pollina E; Pathology Department, Queen Elizabeth Hospital, Woolwich, UK., Patch C; Clinical Genetics, Guy's Hospital, London, UK., Ahn JW; Genetics Laboratories, Guy's Hospital, London, UK., Valat AS; Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal, CHRU Lille, Lille, France., Mezel A; Service de Chirurgie Orthopédique, CHRU Lille, Lille, France., Bourgeot P; Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal, CHRU Lille, Lille, France., Zhang D; Institute of Neurology, University College London, London, UK., Manouvrier-Hanu S; RADEME, EA 7364, Lille University, Lille, France.; Clinique de Génétique Guy Fontaine, CHU Lille, Lille, France.
Publikováno v:
European journal of human genetics : EJHG [Eur J Hum Genet] 2019 Apr; Vol. 27 (4), pp. 525-534. Date of Electronic Publication: 2019 Jan 08.
Autor:
Petit F; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU, Lille, France. florence.petit@chru-lille.fr, Andrieux J, Demeer B, Collet LM, Copin H, Boudry-Labis E, Escande F, Manouvrier-Hanu S, Mathieu-Dramard M
Publikováno v:
European journal of medical genetics [Eur J Med Genet] 2013 Feb; Vol. 56 (2), pp. 88-92. Date of Electronic Publication: 2012 Nov 30.