Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"Webster, Andrew R."'
Autor:
Chandrasekhar, Shwetha, Lin, Siying, Jurkute, Neringa, Oprych, Kathryn, Estramiana Elorrieta, Leire, Schiff, Elena, Malka, Samantha, Wright, Genevieve, Michaelides, Michel, Mahroo, Omar A., Webster, Andrew R., Arno, Gavin
Publikováno v:
Cells (2073-4409); Aug2024, Vol. 13 Issue 15, p1261, 14p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dhoble, Pankaja1 (AUTHOR), de Guimarães, Thales A. C.1,2 (AUTHOR), Webster, Andrew R.1,2 (AUTHOR), Michaelides, Michel1,2 (AUTHOR) michel.michaelides@ucl.ac.uk
Publikováno v:
Ophthalmic Genetics. Aug2024, p1-6. 6p. 4 Illustrations.
Autor:
Ellingford, Jamie M, Horn, Bradley, Campbell, Christopher, Arno, Gavin, Barton, Stephanie, Tate, Catriona, Bhaskar, Sanjeev, Sergouniotis, Panagiotis I, Taylor, Rachel L, Carss, Keren J, Raymond, Lucy FL, Michaelides, Michel, Ramsden, Simon C, Webster, Andrew R, Black, Graeme CM
Publikováno v:
Ellingford, J, Horn, B, Campbell, C, Arno, G, Barton, S, Tate, C, Bhaskar, S, Sergouniotis, P, Taylor, R L, Carss, K J, Raymond, F L, Michaelides, M, Ramsden, S C, Webster, A R & Black, G 2018, ' Assessment of the incorporation of CNV surveillance into gene panel next-generation sequencing testing for inherited retinal diseases. ', Journal of Medical Genetics, vol. 55, no. 2, pp. 114-121 . https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2017-104791
Background Diagnostic use of gene panel next-generation sequencing (NGS) techniques is commonplace for individuals with inherited retinal dystrophies (IRDs), a highly genetically heterogeneous group of disorders. However, these techniques have often
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5800f23c0e28fa3ac8c5105e4424c2b9
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/274271
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/274271
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.