Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"Yum, Sabrina W."'
Autor:
Pipis, Menelaos, Feely, Shawna ME, Polke, James M, Skorupinska, Mariola, Perez, Laura, Shy, Rosemary R, Laura, Matilde, Morrow, Jasper M, Moroni, Isabella, Pisciotta, Chiara, Taroni, Franco, Vujovic, Dragan, Lloyd, Thomas E, Acsadi, Gyula, Yum, Sabrina W, Lewis, Richard A, Finkel, Richard S, Herrmann, David N, Day, John W, Li, Jun, Saporta, Mario, Sadjadi, Reza, Walk, David, Burns, Joshua, Muntoni, Francesco, Ramchandren, Sindhu, Horvath, Rita, Johnson, Nicholas E, Züchner, Stephan, Pareyson, Davide, Scherer, Steven S, Rossor, Alexander M, Shy, Michael E, Reilly, Mary M, Inherited Neuropathies Consortium-Rare Disease Clinical Research Network (INC-RDCRN)
Publikováno v:
Brain
Pipis et al. describe the characteristics and longitudinal follow-up of 225 patients with Charcot-Marie-Tooth disease type 2A, caused by mutations in MFN2. They describe how different mutations affect disease onset and rate of progression and identif
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cf91260bc45bb4c10d775b4f4198147b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mandarakas, Melissa R, Menezes, Manoj P, Rose, Kristy J, Shy, Rosemary, Eichinger, Kate, Foscan, Maria, Estilow, Timothy, Kennedy, Rachel, Herbert, Karen, Bray, Paula, Refshauge, Kathryn, Ryan, Monique M, Yiu, Eppie M, Farrar, Michelle, Sampaio, Hugo, Moroni, Isabella, Pagliano, Emanuela, Pareyson, Davide, Yum, Sabrina W, Herrmann, David N
Publikováno v:
Brain: A Journal of Neurology; Dec2018, Vol. 141 Issue 12, p3319-3330, 12p