Zobrazeno 1 - 10
of 18
pro vyhledávání: '"M, Desnos"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
P, Charron, D, Héron, M, Gargiulo, P, Richard, O, Dubourg, M, Desnos, J B, Bouhour, J, Feingold, L, Carrier, B, Hainque, K, Schwartz, M, Komajda
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics. 39:741-746
A major breakthrough in the molecular genetics of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) has made genetic testing now available in clinical practice, raising new questions about its implications, potential benefits, and the organisation of the procedure.
Autor:
X, Jouven, A, Hagege, P, Charron, L, Carrier, O, Dubourg, J M, Langlard, S, Aliaga, J B, Bouhour, K, Schwartz, M, Desnos, M, Komajda
Publikováno v:
Heart. 88:153-157
Background: QT abnormalities have been reported in left ventricular hypertrophy and hypertrophic cardiomyopathy. Objective: To determine the relation between left ventricular hypertrophy and increased QT interval in familial hypertrophic cardiomyopat
Autor:
P, Charron, O, Dubourg, M, Desnos, J B, Bouhour, R, Isnard, A, Hagege, L, Carrier, G, Bonne, F, Tesson, P, Richard, B, Hainque, K, Schwartz, M, Komajda
Publikováno v:
European Heart Journal. 19:1377-1382
The aim of the study was to evaluate electrocardiography and echocardiography in the diagnosis of familial hypertrophic cardiomyopathy in children, using the genetic status as the criterion of reference.We analysed 35 children (18 years) from 13 fami
Autor:
P, Charron, O, Dubourg, M, Desnos, R, Isnard, A, Hagege, G, Bonne, L, Carrier, F, Tesson, J B, Bouhour, J C, Buzzi, J, Feingold, K, Schwartz, M, Komajda
Publikováno v:
European Heart Journal. 19:139-145
Background The gene involved in familial hypertrophic cardiomyopathy on chromosome 11 was recently identified as the cardiac myosin binding protein-C (MyBP-C) gene. The phenotype of two families associated with mutation in this gene is described here
Autor:
A A, Hagège, O, Dubourg, M, Desnos, R, Mirochnik, G, Isnard, G, Bonne, L, Carrier, P, Guicheney, J B, Bouhour, K, Schwartz, M, Komajda
Publikováno v:
European heart journal. 19(3)
It is not known whether the apparent normality of echocardiographic examination results, in subjects bearing a mutation for hypertrophic cardiomyopathy but without ultrasonic left ventricular hypertrophy, is due to incomplete phenotypic expression, o
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.